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Nuovo nel software e nella banca dati ! (17.5.2013)


GU n. 109 del 11-05-2019 sfoglia su: IPZS

    LEGGE 3 maggio 2019, n. 37 Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2018.
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 15 aprile 2019 Conferma dell'incarico al Consorzio per la tutela dei vini Valpolicella a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulle DOCG «Amarone della Valpolicella» e «Recioto della Valpolicella» e sulle DOC «Valpolicella» e «Valpolicella Ripasso».
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 15 aprile 2019 Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela Barolo Barbaresco Alba Langhe e Dogliani a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulle DOCG «Barolo», «Barbaresco», «Diano d'Alba» o «Dolcetto di Diano d'Alba», «Dogliani» ed alle DOC «Barbera d'Alba», «Langhe», «Nebbiolo d'Alba» e «Verduno Pelaverga» o «Verduno» ed a svolgere le funzioni di cui all'articolo 41, comma 1 della legge 12 dicembre 2016, n. 238 sulla DOC «Dolcetto d'Alba».
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 16 aprile 2019 Modifiche ordinarie al disciplinare di produzione della denominazione di origine controllata dei vini «Lessini Durello» o «Durello Lessini».
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019 Riconoscimento dei Centri per la premoltiplicazione di materiali di moltiplicazione delle piante da frutto.
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019 Modifiche del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto: elenco nuove accessioni idonee per il Servizio nazionale di certificazione volontaria.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Classificazione del medicinale per uso umano «Pravastatina Ratiopharm», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossicodone e Naloxone Ethypharm», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosumibe», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Symbicort», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Penthrox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algofen»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nootropil»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sincronil»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fripass»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Holoxan»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myelostim»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eloxatin»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Clexane» e «Clexane T»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Relenza»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pancleus»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost Idifarma»
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cepravin, 250 mg/3 g pomata intramammaria per bovine in asciutta».
    MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO Autorizzazione a svolgere le procedure di valutazione di conformita' e di esame «CE» dei componenti di sicurezza moduli B, D, F, G, H1 e dei sottosistemi per le tipologie 1, 2, 3, 4, 5 e 6 di cui all'allegato 1 del regolamento
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - COMUNICATO Proposta di modifica ordinaria del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Sicilia».
    MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - COMUNICATO Avvio del procedimento di scioglimento per atto dell'autorita' senza nomina di commissario liquidatore di n. 83 societa' cooperative aventi sede nelle Regioni: Abruzzo, Calabria, Campania, Emilia Romagna, Lazio, Liguria, Lombardia, Marche, Molise, Piemonte, Puglia, Sardegna, Toscana e Veneto.
    LEGGE 3 maggio 2019, n. 37 Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2018.
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 15 aprile 2019 Conferma dell'incarico al Consorzio per la tutela dei vini Valpolicella a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulle DOCG «Amarone della Valpolicella» e «Recioto della Valpolicella» e sulle DOC «Valpolicella» e «Valpolicella Ripasso».
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 15 aprile 2019 Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela Barolo Barbaresco Alba Langhe e Dogliani a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulle DOCG «Barolo», «Barbaresco», «Diano d'Alba» o «Dolcetto di Diano d'Alba», «Dogliani» ed alle DOC «Barbera d'Alba», «Langhe», «Nebbiolo d'Alba» e «Verduno Pelaverga» o «Verduno» ed a svolgere le funzioni di cui all'articolo 41, comma 1 della legge 12 dicembre 2016, n. 238 sulla DOC «Dolcetto d'Alba».
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 16 aprile 2019 Modifiche ordinarie al disciplinare di produzione della denominazione di origine controllata dei vini «Lessini Durello» o «Durello Lessini».
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019 Riconoscimento dei Centri per la premoltiplicazione di materiali di moltiplicazione delle piante da frutto.
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019 Modifiche del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto: elenco nuove accessioni idonee per il Servizio nazionale di certificazione volontaria.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Classificazione del medicinale per uso umano «Pravastatina Ratiopharm», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossicodone e Naloxone Ethypharm», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosumibe», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Symbicort», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 aprile 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Penthrox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algofen»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nootropil»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sincronil»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fripass»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Holoxan»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myelostim»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eloxatin»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Clexane» e «Clexane T»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Relenza»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pancleus»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost Idifarma»
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cepravin, 250 mg/3 g pomata intramammaria per bovine in asciutta».
    MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO Autorizzazione a svolgere le procedure di valutazione di conformita' e di esame «CE» dei componenti di sicurezza moduli B, D, F, G, H1 e dei sottosistemi per le tipologie 1, 2, 3, 4, 5 e 6 di cui all'allegato 1 del regolamento
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - COMUNICATO Proposta di modifica ordinaria del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Sicilia».
    MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - COMUNICATO Avvio del procedimento di scioglimento per atto dell'autorita' senza nomina di commissario liquidatore di n. 83 societa' cooperative aventi sede nelle Regioni: Abruzzo, Calabria, Campania, Emilia Romagna, Lazio, Liguria, Lombardia, Marche, Molise, Piemonte, Puglia, Sardegna, Toscana e Veneto.

I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
Visita: Gazzettaufficiale.it o Gazzetta Ufficiale Comune di Jesi



      
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