Art. n°
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GU n. 112 del 14-05-2022

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 14 marzo 2022

Adozione del Piano nazionale per la gestione delle emergenze radiologiche e nucleari previsto dal comma 2 dell'art. 182 del D.LGS. 31 luglio 2020, n. 101.


MINISTERO DELLA DIFESA - DECRETO 7 aprile 2022

Fondo per gli assetti ad alta e altissima prontezza operativa.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 18 marzo 2022

Modifiche al decreto 26 febbraio 2021, recante le modalita' e le procedure per la concessione di agevolazioni volte a sostenere il piano di sviluppo delle imprese localizzate nel territorio del cratere sismico aquilano che, attraverso la valorizzazione del patrimonio naturale, storico e culturale, contribuiscono a rafforzare l'attrattivita' e l'offerta turistica post emergenza epidemiologica COVID-19.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 3 maggio 2022

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, del medicinale per uso umano a base di vaccino pneumococcico polisaccaridico coniugato


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Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, del medicinale per uso umano a base di sapropterina «Sapropterina Dipharma».


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Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, del medicinale per uso umano a base di tepotinib «Tepmetko».


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Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, del medicinale per uso umano a base di sitagliptin/metformina cloridrato «Sitagliptin/Metformina Cloridrato Mylan».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 9 maggio 2022

Rettifica della determina n. 47074 del 20 aprile 2022, concernente l'inserimento del medicinale Oxaliplatino, in associazione a Doxorubicina liposomiale pegilata, nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del carcinoma ovarico metastatico in pazienti con allergia e/o intolleranza ai platini


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Inserimento del medicinale Alymsys


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Inserimento del medicinale Oyavas


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Inserimento del medicinale Abevmy


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di travoprost, «Travoprost Omnivision».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido ursodesossicolico, «Livurox».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di alfuzosina cloridrato, «Alfuzosina Mylan Generics».


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Rinoclenil»


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Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale di importazione parallela «Lansox».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido folico come acido folico idrato, «Acido Folico Aristo».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dexketoprofene trometamolo, «Kemic».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Midazolam maleato, «Epistatus».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina triidrato, «Amoxicillina Mylan Pharma».


MINISTERO DELLA TRANSIZIONE ECOLOGICA - COMUNICATO

Riesame, con valenza di rinnovo, dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio dell'installazione della Yara Italia S.p.a., ubicata nel comune di Ferrara.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale