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Nuovo nel software e nella banca dati ! (17.5.2013)


GU n. 112 del 15-05-2019 sfoglia su: IPZS

    LEGGE 3 maggio 2019, n. 38 Ratifica ed esecuzione del Protocollo aggiuntivo
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019 Variazione di denominazione di varieta' di frumento tenero e mais iscritte al registro nazionale.
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019 Iscrizione di varieta' di mais al registro nazionale.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natulan»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Dufaston», «Duphalac» e «Duspatal».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Aurobindo Italia»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Cloridrato Altan Pharma»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Cloridrato Altan»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Etoricoxib Generic Partners» e «Tibolone Generic Partners».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oratoria»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osteum»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisma Fleet»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 192 del 27 febbraio 2019 concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio B. Braun».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici per uso umano
    COMMISSIONE DI GARANZIA DEGLI STATUTI E PER LA TRASPARENZA E IL CONTROLLO DEI RENDICONTI DEI PARTITI POLITICI - COMUNICATO Statuto della «Confederazione Grande Nord» iscritta nel Registro dei partiti politici il 17 aprile 2019
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isocare 1000 mg/g» vapore liquido per inalazione.
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Baytril Flavour 15 mg», 10 compresse per cani e gatti.
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Arixil vet 5 mg», compresse rivestite con film per cani e gatti e «Arixil vet 20 mg», compresse rivestite con film per cani.
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sodio Bicarbonato S.A.L.F. 8,4%
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Maqs 68,2» strisce per alveare per api mellifere.
    MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO Autorizzazione della societa' VISLAB S.r.l. alla sperimentazione di veicoli a guida automatica
    LEGGE 3 maggio 2019, n. 38 Ratifica ed esecuzione del Protocollo aggiuntivo
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019 Variazione di denominazione di varieta' di frumento tenero e mais iscritte al registro nazionale.
    MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019 Iscrizione di varieta' di mais al registro nazionale.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natulan»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Dufaston», «Duphalac» e «Duspatal».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Aurobindo Italia»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Cloridrato Altan Pharma»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Cloridrato Altan»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Etoricoxib Generic Partners» e «Tibolone Generic Partners».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oratoria»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osteum»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisma Fleet»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 192 del 27 febbraio 2019 concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio B. Braun».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici per uso umano
    COMMISSIONE DI GARANZIA DEGLI STATUTI E PER LA TRASPARENZA E IL CONTROLLO DEI RENDICONTI DEI PARTITI POLITICI - COMUNICATO Statuto della «Confederazione Grande Nord» iscritta nel Registro dei partiti politici il 17 aprile 2019
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isocare 1000 mg/g» vapore liquido per inalazione.
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Baytril Flavour 15 mg», 10 compresse per cani e gatti.
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Arixil vet 5 mg», compresse rivestite con film per cani e gatti e «Arixil vet 20 mg», compresse rivestite con film per cani.
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sodio Bicarbonato S.A.L.F. 8,4%
    MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Maqs 68,2» strisce per alveare per api mellifere.
    MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO Autorizzazione della societa' VISLAB S.r.l. alla sperimentazione di veicoli a guida automatica

I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
Visita: Gazzettaufficiale.it o Gazzetta Ufficiale Comune di Jesi



      
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