Art. n°
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GU n. 132 del 08-06-2022

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 25 maggio 2022

Scioglimento del consiglio comunale di Cercola e nomina del commissario straordinario.


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 9 maggio 2022

Sospensione del sig. Antonello Peru dalla carica di consigliere regionale della Regione Sardegna.


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DELLA MOBILITA' SOSTENIBILI - DECRETO 2 dicembre 2021

Compensazione a favore di ANAS S.p.a. della riduzione delle entrate relative all'anno 2020 derivanti dalla riscossione dei canoni.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 23 maggio 2022

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tysabri», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 27 maggio 2022

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teriparatide, denominato «Sondelbay».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dasatinib, denominato «Dasatinib Accordpharma».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pegfilgrastim, denominato «Dasatinib Accord».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di baloxavir marboxil, denominato «Xofluza».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cidofovir Tillomed»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vildagliptin e Metformina Doc»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sitagliptin Pensa»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Symbicort Turbohaler»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantorc»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Limpidex»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hizaar»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluocinolone acetonide, «Ekzem».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enoxaparina sodica, «Rovinadil».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rabeprazolo, «Rabex»


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Soppressione della Parrocchia di S. Martino-Monteriolo, in Sarsina


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Soppressione della Parrocchia di S. Zanobi a Casignano, in Scandicci


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Soppressione della Parrocchia di S. Silvestro a Ruffignano, in Firenze


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Soppressione della Parrocchia di S. Maria Assunta in Ardiano, in Roncofreddo


MINISTERO DELLA DIFESA - COMUNICATO

Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato dell'immobile denominato «Ex Foresteria Rasiom», in Augusta


MINISTERO DELLA TRANSIZIONE ECOLOGICA - COMUNICATO

Adozione del piano antincendi boschivi


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Riesame parziale dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio dell'installazione della societa' Nuova Solmine S.p.a., in Scarlino.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale