Art. n°
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GU n. 137 del 14-06-2022

Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e la Commissione europea sulla sede del Centro di controllo Galileo in Italia, con Allegati, fatto a Roma il 19 novembre 2019 e a Bruxelles il 28 novembre 2019.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 27 maggio 2022

Aggiornamento della codifica SIOPE per le Autorita' di sistema portuali.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 10 giugno 2022

Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni, prima e seconda tranche.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 13 maggio 2022

Proroga dei termini di presentazione delle domande di aiuto della Politica agricola comune per l'anno 2022.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 1 giugno 2022

Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio INNOVHUB - Stazioni sperimentali per l'industria S.r.l. - Area SSOG, in Milano, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.


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Rinnovo dell'autorizzazione al Laboratorio chimico camera di commercio Torino, in Torino, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'Azienda speciale laboratorio chimico Istituto superiore di Stato «Umberto I», in Alba, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 30 maggio 2022

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobramicina Ibi», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Zebinix».


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Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Xeredien».


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Diosmectal», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abigerd»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Airsusgen»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale