Art. n°
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GU n. 147 del 26-06-2012

MINISTERO DELL'INTERNO - DECRETO 20 giugno 2012

Differimento del termine per la deliberazione del bilancio di previsione per l'anno 2012, da parte degli enti locali.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 14 febbraio 2012

Approvazione dell'elenco dei soggetti beneficiari delle agevolazioni di cui all'articolo 16, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000 - Bando 2010.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 12 giugno 2012

Diniego dell'abilitazione all'Istituto «A.S.P.T.C.C. - Associazione Sarda di Psicologia e Terapia Cognitivo Comportamentale» ad istituire e ad attivare nella sede di Cagliari un corso di specializzazione in psicoterapia.


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Diniego dell'abilitazione all'Istituto «S.E.P.I.C. - Scuola Europea di Psicoterapia Integrata e Complementare» ad istituire e ad attivare nella sede di Pavia un corso di specializzazione in psicoterapia.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 12 aprile 2012

Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province Autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.


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Modalita' per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l'inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni e le Province Autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.


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Modalita' transitorie per l'immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale.


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Disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 20 giugno 2012

Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2011/391/UE del 1° luglio 2011, concernente la non iscrizione di determinati principi attivi negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici.


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Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/77/UE del 9 febbraio 2012, concernente la non iscrizione del flufenoxuron per il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 8 giugno 2012

Iscrizione dell'Organismo denominato CCPB S.r.l., in Bologna nell'elenco delle strutture di controllo che soddisfano i requisiti di cui ai commi 2 e 3 dell'articolo 13 del decreto legislativo 8 aprile 2010, n. 61.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 11 giugno 2012

Rettifica al decreto 27 aprile 2012, relativo all'autorizzazione all'organismo denominato «Check Fruit Srl» ad effettuare i controlli sulla denominazione «Melone Mantovano» protetta transitoriamente a livello nazionale con decreto 8 febbraio 2012.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 7 maggio 2012

Liquidazione coatta amministrativa della «Soc. Recoleta societa' cooperativa in sigla Recoleta soc. coop. in liquidazione», in Battipaglia e nomina del commissario liquidatore.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 22 maggio 2012

Liquidazione coatta amministrativa della societa' cooperativa «Millennium societa' cooperativa», in Roma e nomina del commissario liquidatore.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 23 maggio 2012

Modalita' di rimborso, a favore della societa' IREN Energia Spa, dei costi non recuperabili del settore elettrico derivanti dall'attuazione in Italia della direttiva 96/92/CE.


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Annullamento del decreto 16 febbraio 2012 di cancellazione dal registro delle imprese della societa' cooperativa «Soc. coop. a r.l. Produzione e Lavoro Edile Popolare - in liquidazione», in Villanova Tulo.


UNIVERSITA' DI SALERNO - DECRETO RETTORALE 12 giugno 2012

Emanazione dello Statuto.


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Soppressione dell'Arciconfraternita del SS. Corpo di Cristo nella Parrocchia della Concezione a Montecalvario, in Napoli.


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «HY - 50».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Clortetraciclina 20%».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Canigen Ceppi».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni dei medicinali per uso veterinario «Spiramicina 20% Sintofarm» e «Ossitetraciclina 20% Sintofarm».


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Rettifica del comunicato recante l'elenco dei presidi medico chirurgici che sono registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione della registrazione dal 1º gennaio 2011 al 31 dicembre 2011.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - COMUNICATO

Domanda di registrazione della denominazione «PORC DU SUD-OUEST»


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Domanda di modifica della denominazione registrata «QUEIJO DE CABRA TRANSMONTANO»


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Domanda di registrazione della denominazione «LAKELAND HERDWICK»


AVVISO DI RETTIFICA

Comunicato del Ministero delle infrastrutture e dei trasporti, relativo al decreto 11 novembre 2011, n. 213, riguardante: «Regolamento recante disciplina del rilascio dell'autorizzazione a minore ai fini della guida accompagnata e relativa modalita' di esercizio»


Misure urgenti per la crescita del Paese.


Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 19 agosto 2005, n. 214, recante attuazione della direttiva 2002/89/CE, concernente le misure di protezione contro l'introduzione nella Comunita' di organismi nocivi ai vegetali o ai prodotti vegetali e contro la loro diffusione nella Comunita', a norma dell'articolo 33 della legge 4 giugno 2010, n. 96.


Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 25 gennaio 2010, n. 16, recante attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE, che attuano la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le prescrizioni tecniche per la donazione, l'approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani, nonche' per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilita', la notifica di reazioni ed eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.


MINISTERO DELL'INTERNO - DECRETO 15 giugno 2012

Modalita' relative alle certificazioni concernenti il rendiconto al bilancio 2011 delle amministrazioni provinciali dei comuni, delle comunita' montane e delle unioni di comuni.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Chitodine» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tonacal D3» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Danatrol» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Cantabilin» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Frisium» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Dorom» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Hexal» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Sandoz» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Fluilast» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Addamel N» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Multinebulgen» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Sarticain» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Sertacream» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ambroxolo EG» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Mesalazina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Dicloreum Actigel» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Return» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ebrantil» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Kruxade» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Amoxicillina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Abba» con conseguente modifica stampati


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento,


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento


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Proroga smaltimento scorte del medicinale «Triasporin»


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Proroga smaltimento scorte del medicinale «Singulair»


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Proroga smaltimento scorte del medicinale «Oxis»


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Proroga smaltimento scorte del medicinale «Keplat»


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Proroga smaltimento scorte del medicinale «Xalacom»


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Proroga smaltimento scorte del medicinale «Budesonide Viatris»


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Proroga smaltimento scorte del medicinale «Sincrover»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Eldisine»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Emoclot»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nurofenelle»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Haemate P»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Addamel N»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Artrotec»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ceftriaxone EG»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Infanrix Havrix»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Clexane T»


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Rettifica dell'estratto determinazione V & A n. 384 del 23 marzo 2012 relativa al medicinale «Prontobario Colon»


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Rettifica dell'estratto determinazione V & A/463 del 5 aprile 2012 relativa al medicinale «Betabioptal»


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Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano


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Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale