GU n. 172 del 24-07-2013
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Troy 480».
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Vivendi 100».
Modifica dei decreti relativi alla immissione in commercio dei prodotti fitosanitari Fungiben Combi, e Mosaiko Combi, ora modificati nella classificazione ed etichettatura.
Iscrizione di una varieta' nel registro nazionale dei portainnesti di piante ortive.
Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale.
Iscrizione di una varieta' ortiva nel relativo registro nazionale.
Proroga dell'autorizzazione all'Organismo «Cert. Im. S.r.l.», in Napoli, per lo svolgimento delle attivita' di verifica periodica e straordinaria di cui agli articoli 13 e 14 del decreto del Presidente della Repubblica 30 aprile 1999, n. 162, di attuazione della direttiva europea 95/16/CE in materia di ascensori.
Nuove disposizioni di vigilanza prudenziale per le banche - Circolare n. 263 del 27 dicembre 2006 - 15° aggiornamento del 2 luglio 2013.
Non assoggettabilita' a V.I.A. del progetto nuove rampe di uscita dell'Autostrada A3 Napoli-Salerno previste dal programma di interventi Pompei 2000 nel Comune di Torre Annunziata, presentato dalla Societa' Pompei 2000 p.A., in Roma.
Programma operativo interregionale "Energie rinnovabili e risparmio energetico"
Comunicato relativo alla determina 10 luglio 2013 dell'Agenzia del territorio, recante: «Accertamento periodo di mancato funzionamento del Servizio pubblicita' immobiliare delle Circoscrizioni di Roma 1 e Roma 2 - Ufficio Provinciale di Roma - Territorio.».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisatracurio Mylan Pharma»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diafer»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina B. Braun»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo e Caffeina Galpharm»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Eurogenerici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citarabina Accord»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Accord»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Actavis PTC»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Tecnimede»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina Mylan»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Equasym»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoprololo Aurobindo»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Dr. Reddy's»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rolenium»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Mylan»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Ranbaxy»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluarix»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Krka».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diflucan»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Aurobindo»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Pfizer Italia».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metocal Vitamina D3».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride EG»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Genotropin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Sandoz».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinblastina Teva»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roferon A»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva Italia»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Sandoz Bv»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Pfizer»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «BCG Medac»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Eurogenerici».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aggrastat»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Humulin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Actavis».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aranda»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina EG».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel Mylan».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Crinos»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onnua»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Riastap»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Teva»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Teva».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Hospira».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azalia»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elidel».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Teva».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Doc Generici».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreoscan».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevoflurane Baxter».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taxceus».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sun».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fevralt», con conseguente modifica stampati.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nacrez»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO E CLORTALIDONE MYLAN GENERICS, con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO ALTER, con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano CONFIDEX, con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano OLANZAPINA EG, con conseguente modifica stampati.
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsacombi»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glamin»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale