Art. n°
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GU n. 184 del 08-08-2022

Ratifica ed esecuzione dei Protocolli al Trattato del Nord Atlantico sull'adesione della Repubblica di Finlandia e del Regno di Svezia, fatti a Bruxelles il 5 luglio 2022.


Norme di adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento


Attuazione del regolamento


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 28 aprile 2022

Approvazione della convenzione stipulata tra la Presidenza del Consiglio dei ministri - Dipartimento per l'informazione e l'editoria, Rai Com S.p.a. e la Provincia autonoma di Bolzano per la trasmissione di programmi radiofonici e televisivi in lingua tedesca e ladina nella Provincia autonoma di Bolzano.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 29 luglio 2022

Approvazione del modello di dichiarazione dell'imposta municipale propria


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 29 luglio 2022

Divieto di preparazione di medicinali galenici contenenti il principio attivo pregnenolone.


MINISTERO DELLA TRANSIZIONE ECOLOGICA - DECRETO 23 giugno 2022

Criteri ambientali minimi per l'affidamento del servizio di fornitura, noleggio ed estensione della vita utile di arredi per interni.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 26 luglio 2022

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Midazolam, «Buccolam».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Niraparib, «Zejula».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Betaina anidra, «Amversio».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ethyol».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale