Art. n°
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GU n. 218 del 17-09-2022

SENATO DELLA REPUBBLICA - CONVOCAZIONE

Convocazione.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 22 luglio 2022

Cofinanziamento nazionale del progetto LIFE20 PRE/GR/018 - Carbon Farming Geolocation Support by Establishing a Spatial Soil Database Management System, di cui al regolamento UE n. 1293/2013, ai sensi della legge n. 183/1987.


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Cofinanziamento nazionale del progetto LIFE 20 MODERn GIE/IT/000091 dal titolo «LIFE MODERn - New MOnitoring system to Detect the Effects of Reduced pollutants emissions resulting from NEC Directive adoption», di cui al regolamento UE n. 1293/2013, ai sensi della legge n. 183/1987.


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Cofinanziamento nazionale del progetto LIFE20 ENV/IT/001001- LIFE REMEMBRANCE dal titolo «LIFE REMEMBRANCE-Give Plastic Wastes From the Production of Hollow-Fiber Membranes a Second Life», di cui al regolamento UE n. 1293/2013, ai sensi della legge n. 183/1987.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 11 agosto 2022

Accertamento dell'ammontare del capitale nominale rimasto in essere a seguito dell'espletamento dell'operazione di riacquisto bilaterale di titoli di Stato del 29 luglio 2022.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 8 settembre 2022

Sostituzione del commissario liquidatore della «Food & Natura societa' cooperativa in liquidazione», in Altamura.


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Sostituzione del commissario liquidatore della societa' cooperativa «Edilizia Ferrovieri in liquidazione», in Cagliari.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 9 settembre 2022

Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa Svevo - Lucera in liquidazione», in Lucera e nomina del commissario liquidatore.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 5 settembre 2022

Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Leflunomide Mylan».


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Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Toctino», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Daxas», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paracetamolo/pseudoefedrina cloridrato + paracetamolo/difenidramina cloridrato, «Actigrip giorno & notte».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluorouracile/acido salicilico, «Actikerall».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metotrexato, «Metotrexato Accord».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di piroxicam, «Piroftal».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di midazolam, «Midazolam Sun».


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - COMUNICATO

Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Rosso Conero».


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Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Verdicchio dei Castelli di Jesi».


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Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Verdicchio di Matelica».


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Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Vin Santo del Chianti Classico».


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Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Vino Nobile di Montepulciano».


ERRATA-CORRIGE

Comunicato relativo alla determina 5 settembre 2022 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano "Tasigna"».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale