GU n. 230 del 01-10-2024
Misure urgenti per contrastare i fenomeni di violenza nei confronti dei professionisti sanitari, socio-sanitari, ausiliari e di assistenza e cura nell'esercizio delle loro funzioni nonche' di danneggiamento dei beni destinati all'assistenza sanitaria.
Recepimento della direttiva
Convocazione del Parlamento in seduta comune.
Riconoscimento dell'idoneita' al Centro di saggio «Agroservice R&S s.r.l.» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia e alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.
Riconoscimento dell'idoneita' al Centro di saggio «Bayer CropScience s.r.l.» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia e alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.
Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 182 giorni, prima e seconda tranche.
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,00%, con godimento 1° febbraio 2019 e scadenza 1° agosto 2029, diciassettesima e diciottesima tranche.
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,85%, con godimento 1° agosto 2024 e scadenza 1° febbraio 2035, quinta e sesta tranche.
Nuclei di valutazione e verifica degli investimenti pubblici. Ripartizione risorse anno 2024
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dorzolamide cloridrato e timololo maleato, «Dorzolamide Timololo Omnivision».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ciclopentolato cloridrato, «Plegik».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di clotrimazolo, «Clozol».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di meropenem, «Merrem».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di destrometorfano bromidrato, «Vicks Tosse Sedativo».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estratto secco di cimicifuga recamosa
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di [18F] PSMA-1007, «Radelumin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di [18F] PSMA-1007, «Radelumin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido folico, «Acido folico Aristo».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di itraconazolo, «Itragerm».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di citisiniclina «Kobayzaren».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Tiapride cloridrato, «Italprid».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Ananase».
Modalita' di presentazione e contenuti della domanda di iscrizione di varieta' e cloni di vite al Registro nazionale. Abrogazione decreto 30 settembre 2021.
Invito alla manifestazione di interesse per la redazione di pareri sulla verifica della capacita' economico-finanziaria degli operatori del settore energetico e/o minerario e per il relativo posizionamento ai fini del rilascio e della gestione dei titoli e delle autorizzazioni conferite nei predetti settori.
Ripartizione delle risorse residue disponibili in attuazione dell'articolo 6, comma 2, del decreto 3 giugno 2024, per il riconoscimento, per l'anno 2024, del contributo per l'installazione di impianti nuovi a GPL o a metano per l'autotrazione su veicoli di categoria M1 omologati.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale