GU n. 303 del 22-12-2021
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo della Repubblica tunisina in materia di trasporto internazionale su strada di persone e merci, fatto a Roma il 9 febbraio 2017.
Misure per contrastare il finanziamento delle imprese produttrici di mine antipersona, di munizioni e submunizioni a grappolo.
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «Fondazione Policlinico universitario Agostino Gemelli», in Roma, per le discipline di «medicina personalizzata» e «biotecnologie innovative».
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «San Raffaele Roma» gestito dall'IRCCS San Raffaele Roma S.r.l., in Roma, per la disciplina di «riabilitazione motoria e sensoriale».
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto pubblico «Saverio de Bellis», in Castellana Grotte, per la disciplina di «gastroenterologia».
Approvazione delle linee guida per l'identificazione delle aree definibili come boschi vetusti.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lenalidomide Sandoz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nitrofurantoina Mylan Pharma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Voriconazolo Ibisqus», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Genkinase», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Tremfya».
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Urochinasi EG», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teicoplanina Mylan Generics».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deferasirox Sandoz»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenalidomide Ohre Pharma»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantorc»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantorc»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Frovatriptan Sandoz».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sanoxygen»
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi
Cerimonia di presentazione di lettere credenziali
Comunicato relativo all'ordinanza del Ministro della salute 2 dicembre 2021, recante «Adozione delle "Linee guida per la ripresa delle attivita' economiche e sociali"».
Approvazione della delibera adottata dal consiglio di amministrazione del Fondo agenti spedizionieri e corrieri in data 13 aprile 2021.
Approvazione della delibera n. 68/21 adottata dal consiglio di amministrazione dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza per gli psicologi in data 16 settembre 2021.
Proposta di modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Robiola di Roccaverano».
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale