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Nuovo nel software e nella banca dati ! (17.5.2013)


GU n. 61 del 13-03-2019 sfoglia su: IPZS

    DECRETO LEGISLATIVO 13 febbraio 2019, n. 19 Norme di adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento
    MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 17 dicembre 2018 Ammissione del progetto di cooperazione internazionale «MONAMIX» al finanziamento del fondo per le agevolazioni alla ricerca «First 2016».
    MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 6 febbraio 2019 Definizione delle caratteristiche essenziali delle prestazioni principali costituenti oggetto delle convenzioni stipulate da Consip S.p.a.
    MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 27 febbraio 2019 Determinazione delle scorte di sicurezza di greggio e/o prodotti petroliferi per l'anno scorta 2019.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tatig» e «Zoloft».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Generics».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan Generics».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diftetall».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penthrox».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam DOCgen»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Sandoz»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ghemaxan»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamunex»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxostat Teva».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Adamed».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost e Timololo Pharmathen».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Halcion»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transene»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adreview»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Icomb», «Amlodipina Pfizer Italia» e «Norvasc».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tardyfer»
    MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO Mancata conversione del decreto-legge 11 gennaio 2019, n. 2, recante: «Misure urgenti e indifferibili per il rinnovo dei consigli degli ordini circondariali forensi.».
    MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI - COMUNICATO Approvazione della delibera n. 144/2018 adottata dal Consiglio di amministrazione dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza consulenti del lavoro
    DECRETO LEGISLATIVO 13 febbraio 2019, n. 19 Norme di adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento
    MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 17 dicembre 2018 Ammissione del progetto di cooperazione internazionale «MONAMIX» al finanziamento del fondo per le agevolazioni alla ricerca «First 2016».
    MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 6 febbraio 2019 Definizione delle caratteristiche essenziali delle prestazioni principali costituenti oggetto delle convenzioni stipulate da Consip S.p.a.
    MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 27 febbraio 2019 Determinazione delle scorte di sicurezza di greggio e/o prodotti petroliferi per l'anno scorta 2019.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tatig» e «Zoloft».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Generics».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan Generics».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diftetall».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penthrox».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam DOCgen»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Sandoz»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ghemaxan»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamunex»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxostat Teva».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Adamed».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost e Timololo Pharmathen».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Halcion»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transene»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adreview»
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Icomb», «Amlodipina Pfizer Italia» e «Norvasc».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tardyfer»
    MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO Mancata conversione del decreto-legge 11 gennaio 2019, n. 2, recante: «Misure urgenti e indifferibili per il rinnovo dei consigli degli ordini circondariali forensi.».
    MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI - COMUNICATO Approvazione della delibera n. 144/2018 adottata dal Consiglio di amministrazione dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza consulenti del lavoro

I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
Visita: Gazzettaufficiale.it o Gazzetta Ufficiale Comune di Jesi



      
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