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Nuovo nel software e nella banca dati ! (17.5.2013)


GU n. 69 del 17-03-2020 sfoglia su: IPZS

    LEGGE 28 febbraio 2020, n. 17 Norme riguardanti il trasferimento al patrimonio disponibile e la successiva cessione a privati di aree demaniali nel Comune di Chioggia.
    SENATO DELLA REPUBBLICA - CONVOCAZIONE Convocazione.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 3 febbraio 2020 Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Simvastatin Dura».
    " " Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lansoprazol Teva».
    " " Classificazione del medicinale per uso umano «Mibispect» ai sensi dell'art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 21 febbraio 2020 Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dello sfondamento del tetto di spesa tramite pay-back dei medicinali per uso umano «Daparox» e «Dapagut».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 17 marzo 2020 Inserimento del medicinale interferone beta 1 a nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, come terapia di supporto dei pazienti affetti da infezione da SARS-CoV2
    " " Rimborsabilita' a carico del Servizio sanitario nazionale dei medicinali clorochina, idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir, danuravir/cobicistat, darunavir, ritonavir per il trattamento anche in regime domiciliare dei pazienti affetti da infezione da SARS-CoV2
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Acetilcisteina Coop» e «Flurbiprofene Coop».
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prelynca».
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene FG»
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ismigen»
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tredimin».
    CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI PARMA - COMUNICATO Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi.
    LEGGE 28 febbraio 2020, n. 17 Norme riguardanti il trasferimento al patrimonio disponibile e la successiva cessione a privati di aree demaniali nel Comune di Chioggia.
    SENATO DELLA REPUBBLICA - CONVOCAZIONE Convocazione.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 3 febbraio 2020 Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Simvastatin Dura».
    " " Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lansoprazol Teva».
    " " Classificazione del medicinale per uso umano «Mibispect» ai sensi dell'art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 21 febbraio 2020 Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dello sfondamento del tetto di spesa tramite pay-back dei medicinali per uso umano «Daparox» e «Dapagut».
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 17 marzo 2020 Inserimento del medicinale interferone beta 1 a nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, come terapia di supporto dei pazienti affetti da infezione da SARS-CoV2
    " " Rimborsabilita' a carico del Servizio sanitario nazionale dei medicinali clorochina, idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir, danuravir/cobicistat, darunavir, ritonavir per il trattamento anche in regime domiciliare dei pazienti affetti da infezione da SARS-CoV2
    AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Acetilcisteina Coop» e «Flurbiprofene Coop».
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prelynca».
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene FG»
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ismigen»
    " " Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tredimin».
    CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI PARMA - COMUNICATO Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi.

I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
Visita: Gazzettaufficiale.it o Gazzetta Ufficiale Comune di Jesi



      
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