Art. n°
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GU n. 77 del 02-04-2013

MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - DECRETO 20 marzo 2013

Modifica dell'allegato X della parte quinta del D.LGS. 3 aprile 2006, n. 152 e successive modificazioni e integrazioni, in materia di utilizzo del combustibile solido secondario


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 25 marzo 2013

Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 3,50%, con godimento 2 aprile 2013 e scadenza 1° giugno 2018, prima e seconda tranche.


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Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,50%, con godimento 1° marzo 2013 e scadenza 1° maggio 2023, terza e quarta tranche.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 27 marzo 2013

Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2013, agli intermediari per gli oneri connessi alle operazioni agevolate di credito agrario di esercizio.


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Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2013, alle banche per gli oneri connessi alle operazioni agevolate di credito agrario di miglioramento.


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Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2013, alle banche per le operazioni di finanziamento previste dalla Legge 25 maggio 1978, n. 234


MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - DECRETO 28 febbraio 2013

Soppressione dell'Archivio Notarile Mandamentale di Mussomeli.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 19 marzo 2013

Modifica delle autorizzazione dei presidi medico chirurgici insetticidi presentati sotto forma di liquidi concentrati, classificati come "irritante", "tossico", "nocivo" e "corrosivo" ed attualmente considerati come d'uso domestico o d'uso domestico e professionale.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 28 marzo 2013

Differimento del termine contenuto nel decreto 27 dicembre 2012 relativo alle disposizioni per l'attuazione del Regolamento di esecuzione n. 426/11 e la gestione informatizzata della notifica di attivita' con metodo biologico ai sensi dell'art. 28 del Reg.


COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA - DELIBERA 21 dicembre 2012

Fondo per lo sviluppo e la coesione. Presa d'atto della relazione sullo stato degli interventi di completamento delle opere infrastrutturali al 30 aprile 2012 e definanziamento di un intervento.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A n. 98 del 25 gennaio 2012 concernente modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exinef».


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Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. aRM - 1/2013-2432 del 7 gennaio 2013 concernente la revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibitam».


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Comunicato relativo all'estratto della determinazione AIC/N n. 1405 del 19 giugno 2007 concernente la modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clorexifarm Alcoolico».


MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI - COMUNICATO

Istituzione del Consolato onorario in Chelyabinsk


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Istituzione del Consolato onorario in Hattiesburg


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Rilascio di exequatur


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Rilascio di exequatur


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 25 marzo 2013


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 26 marzo 2013


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 27 marzo 2013


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Pfizer»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Accord»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifenfanil Pfizer»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Leponex».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fortradol».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priorix Tetra».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sereprile».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene Fast».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprane».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aracytin».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene Cremadol».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprosol».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zirtec».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Videx».


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azyter».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiduo».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Fedra»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Vasoretic»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cardioaspirin»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Trental»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Seretide»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon»


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Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Goltor»


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Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Clozapina Chiesi»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cloruro di litio Lidco», con conseguente modifica stampati.


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Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Emanera»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Loramyc», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio e potassio bicarbonato galenica senese», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mencevax Acwy», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Remifentanil Teva», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Preterax», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prelectal», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Actonel», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Optinate», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risedronato Winthrop», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ecasolv», con conseguente modifica stampati.


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezaprev»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Reoflus», con conseguente modifica stampati.


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lysalgo»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glicerolo camomilla e malva Carlo Erba».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bacticef»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone PHt».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Teva».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Baxter».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nisoran»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emidoxin».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rocuronio Teva».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Arrow»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Reddy Pharma Italia».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Alfra»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Alfra»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancomicina Hikma»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seneloc»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Alfrapharma»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imunocare»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Intralipid»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adorea»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Codamol»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Actavis»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azshara»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Crinos»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina S.A.L.F.»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lomexin»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazyl»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloreum»


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Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sucramal»


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Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Metilergometrina Maleato Hospira»


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Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Dif-Tet-All»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale