Art. n°
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GU n. 86 del 12-04-2024

CAMERA DEI DEPUTATI - CONVOCAZIONE

Convocazione del Parlamento in seduta comune.


MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 23 febbraio 2024

Misure in favore dell'autoimprenditorialita' giovanile e femminile in agricoltura.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 2 aprile 2024

Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2024, alle banche per gli oneri connessi alle operazioni agevolate di credito agrario di miglioramento.


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Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2024, alle banche per gli oneri connessi alle operazioni agevolate di credito agrario di esercizio.


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Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2024, alle banche per le operazioni di finanziamento previste dalla Legge 25 maggio 1978, n. 234


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 4 aprile 2024

Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nel supplemento 11.4 della Farmacopea europea 11ª edizione.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina, «Artemis».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina, «Esperis».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina, «Fluxor».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina, «Kroniser».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ampicillina sodica e sulbactam sodico, «Unasyn».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etoricoxib, «Etoricoxib KRKA»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale