GU n. 100 del 30-04-2013
Accettazione delle dimissioni del Presidente del Consiglio dei Ministri e dei Ministri.
Accettazione delle dimissioni dei Sottosegretari di Stato.
Nomina del Presidente del Consiglio dei Ministri.
Nomina dei Ministri.
Nomina a Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei Ministri, con le funzioni di Segretario del Consiglio medesimo, del Presidente di sezione del Consiglio di Stato Filippo PATRONI GRIFFI.
Attribuzione delle funzioni di Vicepresidente del Consiglio dei Ministri, al Ministro dell'interno on. avv. Angelino ALFANO.
Conferimento di incarichi ai Ministri senza portafoglio.
Divieto di vendita ai minori di anni diciotto di sigarette elettroniche con presenza di nicotina.
Proroga della gestione commissariale della «Il Trifoglio Societa' Cooperativa Edilizia
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE all'Organismo Seucer S.r.l., in Milano, ad operare in qualita' di organismo notificato per la certificazione CE ai sensi della direttiva 95/16/CE del 29 giugno 1995, sugli ascensori.
Revoca dello scioglimento della societa' cooperativa «I.T.I.S.» - Societa' cooperativa edilizia a responsabilita' limitata - in L'Aquila.
Revoca dello scioglimento della societa' cooperativa «C.B.1 societa' cooperativa edilizia» in L'Aquila.
Annullamento dello scioglimento della societa' cooperativa «Tecnopagi societa' cooperativa» in Satriano di Lucania.
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla societa' Eurofins Modulo Uno S.p.A., in Torino, in materia di marcatura CE del materiale elettrico destinato ad essere utilizzato entro taluni limiti di tensione.
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla societa' Celab S.r.l., in Latina, in materia di marcatura CE del materiale elettrico destinato ad essere utilizzato entro taluni limiti di tensione.
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale «Busilvex».
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale «Lyrica».
Comunicazione d'istruzione integrativa alle modalita' di presentazione delle domande di ammissione come descritte alla parte seconda, capitolo I, paragrafo 1 della Circolare del 18 gennaio 2013, n. 5505 attuativa dell'articolo 57 del decreto- legge n. 83 del 22 giugno 2012, convertito, con modificazioni, dalla legge n. 134 del 7 agosto 2012.
Rinnovo dell'abilitazione dell'Organismo «Istituto Italiano dei Plastici S.r.l.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Abilitazione dell'Organismo «Det Norske Veritas Italia S.r.l.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Abilitazione dell'Organismo «CSI S.p.a.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Abilitazione dell'Organismo «Istituto Italiano dei Plastici S.r.l.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Abilitazione dell'Organismo «SGS Italia S.p.a.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Rinnovo delle abilitazioni dell'Organismo Bureau Veritas Italia S.p.A. ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Elenco degli autori che non hanno rivendicato il proprio diritto di seguito.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Kabi».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Accord».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Fidia Farmaceutici».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxicodone Accord».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Teva Italia».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Aurobindo».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivastigmina Glob».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Pensa Pharma».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Pfizer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Dorom».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Pfizer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Sandoz».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sativex».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tolterodina Pfizer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Aurobindo».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tienam».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Hospira».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Testopatch».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effiprev».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quentiax».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Acido Clavulanico Mylan Generics».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Ratiopharm».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cotareg».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combisartan».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corixil»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prozac».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valpression»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tiorfix»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flumazenil B. Braun»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reparil C.M.»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benadon»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tantum Verde»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venital»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quattvaxem»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ursolisin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Timoptol»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltadvance»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Morniflu»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accuretic»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cosmegen»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accuprin»
Rettifica dell'estratto della determinazione V & A/23 del 17 gennaio 2013, relativa al medicinale per uso umano «Dufaston».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lioresal».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Bicalutamide AHCL»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flectadol»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lioresal».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Prograf»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Montegen»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umno «Lukasm»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sumatriptan Zentiva»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Pamidronato Disodico Hospira»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Teva Italia».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost e Timololo Breath».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anastrozolo Ranbaxy».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Dorom».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generici».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Doc».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Germed».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sebercim»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Loperamide Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Almus», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Omeprazolo F.G.», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Maricrio», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Alter», con conseguente modifica stampati.
Accettazione delle dimissioni del Presidente del Consiglio dei Ministri e dei Ministri.
Accettazione delle dimissioni dei Sottosegretari di Stato.
Nomina del Presidente del Consiglio dei Ministri.
Nomina dei Ministri.
Nomina a Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei Ministri, con le funzioni di Segretario del Consiglio medesimo, del Presidente di sezione del Consiglio di Stato Filippo PATRONI GRIFFI.
Attribuzione delle funzioni di Vicepresidente del Consiglio dei Ministri, al Ministro dell'interno on. avv. Angelino ALFANO.
Conferimento di incarichi ai Ministri senza portafoglio.
Divieto di vendita ai minori di anni diciotto di sigarette elettroniche con presenza di nicotina.
Proroga della gestione commissariale della «Il Trifoglio Societa' Cooperativa Edilizia
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE all'Organismo Seucer S.r.l., in Milano, ad operare in qualita' di organismo notificato per la certificazione CE ai sensi della direttiva 95/16/CE del 29 giugno 1995, sugli ascensori.
Revoca dello scioglimento della societa' cooperativa «I.T.I.S.» - Societa' cooperativa edilizia a responsabilita' limitata - in L'Aquila.
Revoca dello scioglimento della societa' cooperativa «C.B.1 societa' cooperativa edilizia» in L'Aquila.
Annullamento dello scioglimento della societa' cooperativa «Tecnopagi societa' cooperativa» in Satriano di Lucania.
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla societa' Eurofins Modulo Uno S.p.A., in Torino, in materia di marcatura CE del materiale elettrico destinato ad essere utilizzato entro taluni limiti di tensione.
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla societa' Celab S.r.l., in Latina, in materia di marcatura CE del materiale elettrico destinato ad essere utilizzato entro taluni limiti di tensione.
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale «Busilvex».
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale «Lyrica».
Comunicazione d'istruzione integrativa alle modalita' di presentazione delle domande di ammissione come descritte alla parte seconda, capitolo I, paragrafo 1 della Circolare del 18 gennaio 2013, n. 5505 attuativa dell'articolo 57 del decreto- legge n. 83 del 22 giugno 2012, convertito, con modificazioni, dalla legge n. 134 del 7 agosto 2012.
Rinnovo dell'abilitazione dell'Organismo «Istituto Italiano dei Plastici S.r.l.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Abilitazione dell'Organismo «Det Norske Veritas Italia S.r.l.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Abilitazione dell'Organismo «CSI S.p.a.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Abilitazione dell'Organismo «Istituto Italiano dei Plastici S.r.l.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Abilitazione dell'Organismo «SGS Italia S.p.a.», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Rinnovo delle abilitazioni dell'Organismo Bureau Veritas Italia S.p.A. ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso di incendio».
Elenco degli autori che non hanno rivendicato il proprio diritto di seguito.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Kabi».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Accord».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Fidia Farmaceutici».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxicodone Accord».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Teva Italia».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Aurobindo».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivastigmina Glob».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Pensa Pharma».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Pfizer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Dorom».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Pfizer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Sandoz».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sativex».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tolterodina Pfizer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Aurobindo».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tienam».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Hospira».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Testopatch».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effiprev».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quentiax».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Acido Clavulanico Mylan Generics».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Ratiopharm».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cotareg».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combisartan».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corixil»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prozac».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valpression»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tiorfix»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flumazenil B. Braun»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reparil C.M.»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benadon»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tantum Verde»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venital»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quattvaxem»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ursolisin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Timoptol»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Morniflu»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltadvance»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cosmegen»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accuretic»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accuprin»
Rettifica dell'estratto della determinazione V & A/23 del 17 gennaio 2013, relativa al medicinale per uso umano «Dufaston».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lioresal».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Bicalutamide AHCL»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flectadol»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lioresal».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Prograf»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Montegen»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umno «Lukasm»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sumatriptan Zentiva»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost e Timololo Breath».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Pamidronato Disodico Hospira»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Teva Italia».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anastrozolo Ranbaxy».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Doc».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Dorom».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generici».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sebercim»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Germed».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Loperamide Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Almus», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Omeprazolo F.G.», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Maricrio», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Alter», con conseguente modifica stampati.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale