GU n. 101 del 03-05-2017

Individuazione delle lotterie nazionali ad estrazione differita dell'anno 2017.

Cofinanziamento nazionale del programma di rilevazione dei dati di contabilita' agraria aziendale su tutto il territorio nazionale

Integrazioni al decreto 25 marzo 2016, che stabilisce disposizioni nazionali di attuazione del regolamento

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vesomni», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nasonex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Acido Fusidico Teva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pregabalin Teva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rettifica della determina n. 463/2017, del 22 marzo 2017, concernente la modifica del regime di fornitura OSP

Armonizzazione dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo Voriconazolo autorizzati con regime di fornitura RNRL.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elidel»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Spiolto Respimat» e «Yanimo Respimat».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Liconsa».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolprem».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sonirem».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Bocouture» e «Xeomin».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Hikma».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilace».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Atorvastatina Angelini», con conseguente modifica stampati.

Rettifica della determina n. 444/2017 del 14 marzo 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Krka».

Rettifica della determina AAM/AIC n. 2090/2016 del 20 dicembre 2016, relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirinaact dolore e infiammazione».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Breathquality - UBT», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato Fisiopharma», con conseguente modifica stampati.

Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eletriptan Mylan».

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

Rilascio dell'autorizzazione integrata ambientale per l'esercizio dell'installazione denominata «Firenze F.P.S.O.» della societa' Eni S.p.a. situata nel Mar Adriatico meridionale a 12 miglia dal porto di Brindisi.

Rinnovo dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio della centrale termoelettrica della societa' «EP Produzione S.p.a.» sita nei Comuni di Tavazzano con Villavesco e Montanaso Lombardo.

Comunicato di rettifica relativo all'avviso concernente il riesame dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio dell'installazione della societa' ESSECO S.r.l., in Trecate.

Concessione di ricompensa al merito dell'Esercito e rettifica del decreto n. 1260 del 13 ottobre 2016

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bronchidox, 400+40mg/g», polvere per soluzione orale per vitelli in svezzamento e bovini da carne.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Adisole A-D-E».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Paramore, 200 mg/ml».

Autorizzazione temporanea all'organismo notificato Certiquality S.r.l., in Milano, al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita' dei dispositivi medici.