GU n. 102 del 04-05-2017

Revoca del finanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca FIRST anno 2013 e FAR anno 2012, in favore del Progetto JPI C.H. - Tangible presentato dalla societa' 3D Target S.r.l.

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di Clorpirifos, sulla base del dossier CHA 7211-01 A di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento

Trasferimento della sede del reparto servizi di pubblicita' immobiliare di Bassano del Grappa presso la Direzione provinciale di Vicenza, Ufficio provinciale - Territorio.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ampicillina Biopharma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lidocaina e Prilocaina Teva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Visuflox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Afstyla», «Fiasp», «Vemlidy», «Zinplava», approvati con procedura centralizzata.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Solifenacina Aurobindo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Laboratoire Aguettant», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Adenosina Accord», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Stilnox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Eliminazione del tetto di spesa per il medicinale per uso umano «Zutectra».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Alter»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Immutrex»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride Aurobindo».

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 267/2017 del 15 marzo 2017, recante: «Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zeldox"».

Entrata in vigore dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo di Bermuda per lo scambio di informazioni in materia fiscale, fatto a Londra il 23 aprile 2012.

Limitazione delle funzioni del titolare del Consolato onorario in Springfield

Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Tozeur

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 18 aprile 2017

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 19 aprile 2017

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 20 aprile 2017

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 21 aprile 2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Caliergolin» 50 microgrammi/ml soluzione orale per cani e gatti.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tempora» 10 mg/50mg/100mg compresse masticabili per cani.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marfloxin» 5 mg, 20mg, 80mg compresse per cani e gatti.

Approvazione della delibera adottata dal Consiglio di amministrazione della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei ragionieri e periti commerciali, in data 9 novembre 2016.

Approvazione della delibera n. 80/2016 adottata dal Consiglio di indirizzo generale dell'Ente di previdenza dei periti industriali e dei periti industriali laureati