Art. n°
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GU n. 103 del 04-05-2019

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 8 marzo 2019

Disposizioni, in via sperimentale, sul trattamento accessorio del personale in servizio presso le regioni a statuto ordinario e le Citta' metropolitane.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 26 aprile 2019

Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 184 giorni.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 11 aprile 2019

Autorizzazione all'Istituto «Ecopsys - Scuola di specializzazione in psicoterapia della famiglia» a trasferire il corso di specializzazione in psicoterapia della sede periferica di Caserta.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 2 aprile 2019

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Mictonorm», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Movicol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vardenafil Teva Generics», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Motilium», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Xanax», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yasminelle», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Motilium», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


BANCA D'ITALIA - PROVVEDIMENTO 23 aprile 2019

Disposizioni per l'iscrizione e la gestione dell'elenco di cui all'articolo 8 del decreto-legge 25 settembre 2001, n. 350, convertito con modificazioni dalla legge 23 novembre 2001, n. 409, nonche' su organizzazione, procedure e controlli in materia antiriciclaggio per gli operatori non finanziari iscritti nell'elenco.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Differin»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Azalia»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali omeopatici «Acidum Nitricum» e «Carnitina».


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Anthelmin Plus XL», compresse per cani.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amminofarma 175 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, suini e per cani e gatti.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - COMUNICATO

Proposta di modifica unionale del disciplinare di produzione della DOP «Terre Tollesi» o «Tullum»


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Proposta di modifica ordinaria del disciplinare di produzione della DOP «Terre Tollesi» o «Tullum», concernente il passaggio dalla denominazione di origine controllata alla denominazione di origine controllata e garantita.


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 8 marzo 2019

Disposizioni, in via sperimentale, sul trattamento accessorio del personale in servizio presso le regioni a statuto ordinario e le Citta' metropolitane.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 26 aprile 2019

Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 184 giorni.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 11 aprile 2019

Autorizzazione all'Istituto «Ecopsys - Scuola di specializzazione in psicoterapia della famiglia» a trasferire il corso di specializzazione in psicoterapia della sede periferica di Caserta.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 2 aprile 2019

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Mictonorm», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Movicol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vardenafil Teva Generics», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Motilium», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Xanax», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yasminelle», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Motilium», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


BANCA D'ITALIA - PROVVEDIMENTO 23 aprile 2019

Disposizioni per l'iscrizione e la gestione dell'elenco di cui all'articolo 8 del decreto-legge 25 settembre 2001, n. 350, convertito con modificazioni dalla legge 23 novembre 2001, n. 409, nonche' su organizzazione, procedure e controlli in materia antiriciclaggio per gli operatori non finanziari iscritti nell'elenco.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Differin»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Azalia»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali omeopatici «Acidum Nitricum» e «Carnitina».


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Anthelmin Plus XL», compresse per cani.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amminofarma 175 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, suini e per cani e gatti.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - COMUNICATO

Proposta di modifica unionale del disciplinare di produzione della DOP «Terre Tollesi» o «Tullum»


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Proposta di modifica ordinaria del disciplinare di produzione della DOP «Terre Tollesi» o «Tullum», concernente il passaggio dalla denominazione di origine controllata alla denominazione di origine controllata e garantita.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale