Art. n°
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GU n. 108 del 12-05-2014

Misure urgenti di proroga di Commissari per il completamento di opere pubbliche.


Misure urgenti in favore delle popolazioni dell'Emilia-Romagna colpite dal terremoto e dai successivi eventi alluvionali verificatisi tra il 17 ed il 19 gennaio 2014, nonche' per assicurare l'operativita' del Fondo per le emergenze nazionali.


DIRETTIVA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 14 febbraio 2014

Disposizioni per l'aggiornamento della pianificazione di emergenza per il rischio vulcanico del Vesuvio.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 14 febbraio 2014

Modalita' di documentazione dell'indispensabilita' e dell'indilazionabilita' delle operazioni di acquisto di immobili, ai sensi dell'art. 12, comma 1-bis, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 24 aprile 2014

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,75%, con godimento 1° marzo 2014 e scadenza 1° settembre 2024, quinta e sesta tranche.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 2 maggio 2014

Approvazione della revisione congiunturale speciale degli studi di settore per il periodo di imposta 2013.


MINISTERO DELLA DIFESA - DECRETO 7 maggio 2014

Approvazione del nuovo elenco dei materiali d'armamento da comprendere nelle categorie previste dall'articolo 2, comma 2, della legge 9 luglio 1990, n. 185, in attuazione della direttiva 2014/18/UE.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 23 aprile 2014

Emissione, nell'anno 2014, di tre francobolli ordinari appartenenti alla serie tematica «le Eccellenze del sapere» dedicati a: Biblioteca Nazionale Braidense in Milano, Biblioteca Oliveriana in Pesaro e Collegio Tulliano di Arpino, nel valore di € 0,70 per ciascun francobollo.


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Emissione, nell'anno 2014, di un francobollo ordinario appartenente alla serie tematica «le Eccellenze del sistema produttivo ed economico» dedicato alla Nutella, nel 50° anniversario della realizzazione, nel valore di € 0,70.


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Emissione, nell'anno 2014, di cinque francobolli ordinari appartenenti alla serie tematica «il Patrimonio naturale e paesaggistico» dedicati al Turismo: Lovere, Monsummano Terme, Margherita di Savoia, Olbia, Manifesto storico ENIT, nel valore di € 0,70 per ciascun francobollo.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 18 aprile 2014

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yasmin», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Benadon», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gaviscon bruciore e indigestione», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gaviscon», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - CIRCOLARE 8 aprile 2014, n. 14

Monitoraggio opere pubbliche in attuazione del decreto legislativo del 29 dicembre 2011 n. 229: esplicazione delle modalita' operative e prima rilevazione.


MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI - COMUNICATO

Limitazione delle funzioni del titolare del Consolato onorario di San Pedro Sula


MINISTERO DELLA DIFESA - COMUNICATO

Espunzione di alcuni immobili in Cassino


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Espunzione di alcuni immobili in Remanzacco.


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «Apistan».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «Nisinject sospensione iniettabile».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «Baycubis, 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «Bicoxan Soluzione orale per polli e tacchini».


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO PER LE PARI OPPORTUNITA' - COMUNICATO

Avviso pubblico per l'individuazione del gestore del Servizio pubblico di emergenza 114


REGIONE TOSCANA - COMUNICATO

Approvazione dell'ordinanza n. 12 del 14 aprile 2014


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxitra».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olevia».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trioreg».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omega 3 Teva».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Doc Generici».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cuveva».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tectiam»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omega 3 Doc Generici»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nobistar»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Numeta»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisatracurio Strides Arcolab International»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Decelex»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticlopidina Dorom»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arfen e Jointral»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triacort»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucompet»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mikan»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Zentiva».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triesence»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aceplus»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acular»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vigamox»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Totalip»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nuvaring - Circlet»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xalibur»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foscavir»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trizadol»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cibalgina Due»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilace»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diniket»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefobid»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gammagard»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clorochina Bayer».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bepanten».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tavor»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vastarel»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Totalip».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lopid».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Sandoz».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zopiclone»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Requip»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticovac»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Dona»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nasonex».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Propiosalic».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Trental».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nolvadex».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Bactroban».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Headzol».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Torrent».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pevaryl».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Stecur», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Elidel», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neo Borocillina Gola Dolore», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Kofituss Mucolitico», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Lozid», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Domperidone Angenerico», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paroxetina Ranbaxy Italia», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata del medicinale per uso umano «Klaira», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Zentiva», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ticlopidina Angenerico», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Doc Generici», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lomevel», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ketorolac Actavis», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo ABC», con conseguente modifica stampati.


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Rettifica all'estratto della determinazione V & A n. 258 del 5 febbraio 2014, relativa al medicinale per uso umano «Oftacilox».


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Rettifica all'estratto della determinazione V & A n. 379 del 25 febbraio 2014, relativa al medicinale per uso umano «Neoprex».


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Rettifica all'estratto della determinazione V & A n. 1933 del 6 novembre 2013, relativa al medicinale per uso umano «Ciproxin».


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Rettifica all'estratto della determinazione V & A n. 259 del 5 febbraio 2014, relativa al medicinale per uso umano «Tobradex».


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Rettifica all'estratto della determinazione V & A n. 260 del 5 febbraio 2014, relativa al medicinale per uso umano «Tobral».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale