GU n. 109 del 11-05-2019
Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2018.
Conferma dell'incarico al Consorzio per la tutela dei vini Valpolicella a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulle DOCG «Amarone della Valpolicella» e «Recioto della Valpolicella» e sulle DOC «Valpolicella» e «Valpolicella Ripasso».
Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela Barolo Barbaresco Alba Langhe e Dogliani a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della Legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulle DOCG «Barolo», «Barbaresco», «Diano d'Alba» o «Dolcetto di Diano d'Alba», «Dogliani» ed alle DOC «Barbera d'Alba», «Langhe», «Nebbiolo d'Alba» e «Verduno Pelaverga» o «Verduno» ed a svolgere le funzioni di cui all'articolo 41, comma 1 della Legge 12 dicembre 2016, n. 238 sulla DOC «Dolcetto d'Alba».
Modifiche ordinarie al disciplinare di produzione della denominazione di origine controllata dei vini «Lessini Durello» o «Durello Lessini».
Riconoscimento dei Centri per la premoltiplicazione di materiali di moltiplicazione delle piante da frutto.
Modifiche del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto: elenco nuove accessioni idonee per il Servizio nazionale di certificazione volontaria.
Classificazione del medicinale per uso umano «Pravastatina Ratiopharm», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossicodone e Naloxone Ethypharm», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosumibe», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Symbicort», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Penthrox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algofen»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nootropil»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sincronil»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fripass»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Holoxan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myelostim»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eloxatin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Clexane» e «Clexane T»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Relenza»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pancleus»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost Idifarma»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cepravin, 250 mg/3 g pomata intramammaria per bovine in asciutta».
Autorizzazione a svolgere le procedure di valutazione di conformita' e di esame «CE» dei componenti di sicurezza moduli B, D, F, G, H1 e dei sottosistemi per le tipologie 1, 2, 3, 4, 5 e 6 di cui all'allegato 1 del regolamento
Proposta di modifica ordinaria del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Sicilia».
Avvio del procedimento di scioglimento per atto dell'autorita' senza nomina di commissario liquidatore di n. 83 societa' cooperative aventi sede nelle Regioni: Abruzzo, Calabria, Campania, Emilia Romagna, Lazio, Liguria, Lombardia, Marche, Molise, Piemonte, Puglia, Sardegna, Toscana e Veneto.
Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2018.
Conferma dell'incarico al Consorzio per la tutela dei vini Valpolicella a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulle DOCG «Amarone della Valpolicella» e «Recioto della Valpolicella» e sulle DOC «Valpolicella» e «Valpolicella Ripasso».
Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela Barolo Barbaresco Alba Langhe e Dogliani a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della Legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulle DOCG «Barolo», «Barbaresco», «Diano d'Alba» o «Dolcetto di Diano d'Alba», «Dogliani» ed alle DOC «Barbera d'Alba», «Langhe», «Nebbiolo d'Alba» e «Verduno Pelaverga» o «Verduno» ed a svolgere le funzioni di cui all'articolo 41, comma 1 della Legge 12 dicembre 2016, n. 238 sulla DOC «Dolcetto d'Alba».
Modifiche ordinarie al disciplinare di produzione della denominazione di origine controllata dei vini «Lessini Durello» o «Durello Lessini».
Riconoscimento dei Centri per la premoltiplicazione di materiali di moltiplicazione delle piante da frutto.
Modifiche del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto: elenco nuove accessioni idonee per il Servizio nazionale di certificazione volontaria.
Classificazione del medicinale per uso umano «Pravastatina Ratiopharm», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossicodone e Naloxone Ethypharm», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosumibe», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Symbicort», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Penthrox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algofen»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nootropil»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sincronil»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fripass»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Holoxan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myelostim»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eloxatin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Clexane» e «Clexane T»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Relenza»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pancleus»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost Idifarma»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cepravin, 250 mg/3 g pomata intramammaria per bovine in asciutta».
Autorizzazione a svolgere le procedure di valutazione di conformita' e di esame «CE» dei componenti di sicurezza moduli B, D, F, G, H1 e dei sottosistemi per le tipologie 1, 2, 3, 4, 5 e 6 di cui all'allegato 1 del regolamento
Proposta di modifica ordinaria del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Sicilia».
Avvio del procedimento di scioglimento per atto dell'autorita' senza nomina di commissario liquidatore di n. 83 societa' cooperative aventi sede nelle Regioni: Abruzzo, Calabria, Campania, Emilia Romagna, Lazio, Liguria, Lombardia, Marche, Molise, Piemonte, Puglia, Sardegna, Toscana e Veneto.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale