Art. n°
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GU n. 112 del 15-05-2019

Legge 3 maggio 2019, n. 38

Ratifica ed esecuzione del Protocollo aggiuntivo

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019

Variazione di denominazione di varieta' di frumento tenero e mais iscritte al registro nazionale.

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Iscrizione di varieta' di mais al registro nazionale.

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natulan»

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Dufaston», «Duphalac» e «Duspatal».

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Aurobindo Italia»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Cloridrato Altan Pharma»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Cloridrato Altan»

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Etoricoxib Generic Partners» e «Tibolone Generic Partners».

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oratoria»

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osteum»

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisma Fleet»

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Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 192 del 27 febbraio 2019 concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio B. Braun».

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici per uso umano

COMMISSIONE DI GARANZIA DEGLI STATUTI E PER LA TRASPARENZA E IL CONTROLLO DEI RENDICONTI DEI PARTITI POLITICI - COMUNICATO

Statuto della «Confederazione Grande Nord» iscritta nel Registro dei partiti politici il 17 aprile 2019

MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isocare 1000 mg/g» vapore liquido per inalazione.

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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Baytril Flavour 15 mg», 10 compresse per cani e gatti.

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Arixil vet 5 mg», compresse rivestite con film per cani e gatti e «Arixil vet 20 mg», compresse rivestite con film per cani.

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sodio Bicarbonato S.A.L.F. 8,4%

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Maqs 68,2» strisce per alveare per api mellifere.

MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO

Autorizzazione della societa' VISLAB S.r.l. alla sperimentazione di veicoli a guida automatica

Legge 3 maggio 2019, n. 38

Ratifica ed esecuzione del Protocollo aggiuntivo

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO - DECRETO 30 aprile 2019

Variazione di denominazione di varieta' di frumento tenero e mais iscritte al registro nazionale.

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Iscrizione di varieta' di mais al registro nazionale.

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natulan»

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Dufaston», «Duphalac» e «Duspatal».

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Aurobindo Italia»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Cloridrato Altan Pharma»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Cloridrato Altan»

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Etoricoxib Generic Partners» e «Tibolone Generic Partners».

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oratoria»

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osteum»

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisma Fleet»

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Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 192 del 27 febbraio 2019 concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio B. Braun».

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici per uso umano

COMMISSIONE DI GARANZIA DEGLI STATUTI E PER LA TRASPARENZA E IL CONTROLLO DEI RENDICONTI DEI PARTITI POLITICI - COMUNICATO

Statuto della «Confederazione Grande Nord» iscritta nel Registro dei partiti politici il 17 aprile 2019

MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isocare 1000 mg/g» vapore liquido per inalazione.

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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Baytril Flavour 15 mg», 10 compresse per cani e gatti.

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Arixil vet 5 mg», compresse rivestite con film per cani e gatti e «Arixil vet 20 mg», compresse rivestite con film per cani.

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sodio Bicarbonato S.A.L.F. 8,4%

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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Maqs 68,2» strisce per alveare per api mellifere.

MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO

Autorizzazione della societa' VISLAB S.r.l. alla sperimentazione di veicoli a guida automatica

I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale