GU n. 114 del 18-05-2017
Riassegnazione degli spazi finanziari a favore degli enti locali di cui all'art. 1, commi da 485 a 494 della legge 11 dicembre 2016, n. 232.
Ammissione del progetto di cooperazione internazionale SEMI40 al finanziamento del fondo per le agevolazioni alla ricerca FIRST 2015 - Programma ECSEL 2015-2 IA.
Autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario MEDEIRO F WG contenente le sostanze attive Fosetil alluminio e Folpet, rilasciata ai sensi dell'art. 40 del regolamento
Autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario Pistol Flex contenente le sostanze attive Iodosulfuron-methyl e Diflufenican, rilasciata ai sensi dell'art.40 del regolamento
Scioglimento della «Santo Stefano» societa' cooperativa, in Bologna.
Individuazione delle unita' ai fini del rilascio dell'autorizzazione alla pesca del rossetto
Conferma dell'incarico al Consorzio Salumi DOP Piacentini a svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Coppa Piacentina», per la DOP «Pancetta Piacentina» e per la DOP «Salame Piacentino».
Disposizioni per la progressiva copertura del fabbisogno delle isole minori non interconnesse attraverso energia da fonti rinnovabili.
Inserimento di una indicazione terapeutica del medicinale per uso umano «Bevacizumab - Avastin» nell'elenco ex lege n. 648/1996 - parziale modifica alla determina n. 79/2015 e sostituzione della stessa.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide EG».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabesato Mesilato Biofer».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neoprex».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trizadol».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Actavis».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Acetilsalicilico KRKA».
Proroga dei prodotti fitosanitari contenenti sostanze attive approvate e riportate nel regolamento
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Closivet 5 mg/ml/125 mg/ml», soluzione iniettabile per bovini e ovini.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Suidestran», soluzione iniettabile per suinetti.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «TILMI-kel 300 mg/ml», soluzione iniettabile per bovini e ovini.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
