Art. n°
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GU n. 121 del 22-05-2021

Ratifica ed esecuzione dello Scambio di Lettere tra la Repubblica italiana e la Santa Sede sull'assistenza spirituale alle Forze armate, fatta a Roma e nella citta' del Vaticano il 13 febbraio 2018, e norme di adeguamento dell'ordinamento interno ad obbligazioni internazionali contratte con la Santa Sede.


Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 22 marzo 2021, n. 42, recante misure urgenti sulla disciplina sanzionatoria in materia di sicurezza alimentare.


MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 26 marzo 2021

Approvazione dei Piani di azione triennale e delle sezioni riferite al Mezzogiorno dei Cluster tecnologici nazionali.


MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 15 aprile 2021

Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «EUREC4AOA» nell'ambito del bando congiunto JPI Oceans e JPI Climate 2019.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 3 maggio 2021

Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Istituto di ricerche farmacologiche «Mario Negri», in Milano, nella disciplina di «farmacologia e sperimentazione clinica sulle malattie neurologiche, rare ed ambientali».


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Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «Ospedale Policlinico San Martino», in Genova, nelle discipline di «oncologia» e delle «neuroscienze».


MINISTERO DELLA SALUTE - ORDINANZA 21 maggio 2021

Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19 nella Regione Valle d'Aosta.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 28 aprile 2021

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


TESTO COORDINATO DEL D.L. 22 marzo 2021, n. 42

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand Plus»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Luxamide»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Medicair»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Pharos»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prisma»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memovit B12»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epistatus»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabipur»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teriparatide Welding»


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Rettifica della determina AAM/PPA n. 10/2019 dell'8 gennaio 2019, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zirtec».


CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE - COMUNICATO

Annuncio di una richiesta di referendum abrogativo


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi


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Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi


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Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi


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Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi


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Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi


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Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi


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Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Classificazione di alcuni prodotti esplosivi


MINISTERO DELLA TRANSIZIONE ECOLOGICA - COMUNICATO

Riesame dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio dell'impianto di produzione idrogeno della societa' «Air Liquide Italia Produzione S.r.l.», nel territorio di Melilli e Priolo Gargallo.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale