GU n. 126 del 31-05-2023

Regolamento recante: «Disciplina del sistema di tracciabilita' dei rifiuti e del registro elettronico nazionale per la tracciabilita' dei rifiuti ai sensi dell'articolo 188-bis del decreto legislativo 3 aprile 2006, n. 152».

Designazione del laboratorio Gruppo Maurizi S.r.l., sito in Roma, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.

Designazione del laboratorio Tecno-Bios S.r.l., sito in Benevento, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.

Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio per la tutela del formaggio Grana Padano.

Differimento al 31 luglio 2023 del termine per la deliberazione del bilancio di previsione 2023/2025 degli enti locali.

Autorizzazione alla cessione di mezzi, materiali ed equipaggiamenti militari alle Autorita' governative dell'Ucraina ai sensi dell'articolo 1 del decreto-legge 2 dicembre 2022, n. 185, recante: «Disposizioni urgenti per la proroga per l'autorizzazione alla cessione di mezzi, materiali ed equipaggiamenti miliari in favore dell'Autorita' governative dell'Ucraina» convertito dalla legge 27 gennaio 2023, n. 8.

Approvazione delle specifiche tecniche per la creazione di programmi informativi finalizzati alla compilazione delle domande e delle denunce da presentare all'ufficio del registro delle imprese per via telematica o su supporto informatico. Modifica del decreto 18 ottobre 2013.

Realizzazione di interventi destinati all'efficientamento ecosostenibile di raccordi ferroviari.

Aggiornamento scheda prescrizione cartacea per i farmaci JAKi

Aggiornamento della Nota AIFA 51 di cui alla determina n. 1475/2021 del 3 dicembre 2021.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triaxis»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di triptorelina, «Decapeptyl».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di abiraterone acetato, «Abiraterone Dr. Reddy's».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doloproct».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accuprin»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Mylan Italia».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trientina Waymade».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rixacam».

Approvazione della determinazione n. 128/2023, avente ad oggetto: «Circolare per l'aggiornamento del pattern di sicurezza di cui alle Linee guida sull'interoperabilita' tecnica delle pubbliche amministrazioni».