GU n. 127 del 01-06-2024

Ripartizione di risorse statali per incentivi alle assunzioni a tempo indeterminato, anche con contratti di lavoro a tempo parziale, dei lavoratori socialmente utili di cui all'articolo 2, comma 1, del D.LGS. 28 febbraio 2000, n. 81.

Modifiche all'allegato 2 del decreto 4 agosto 2022, recante: «Piano d'azione per la riqualificazione dei siti orfani in attuazione della misura Missione 2, Componente 4, Investimento 3.4, del PNRR».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di brimonidina, «Mirvaso».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di risankizumab, «Skyrizi».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di talazoparib, «Talzenna».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di avacopan, «Tavneos».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di atezolizumab, «Tecentriq».

Aggiornamento della determina del 25 agosto 2011, recante «Attuazione del comma 1-bis dell'articolo 35 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, in materia di commercializzazione dei farmaci», cosi' come integrata dalla determina del 12 marzo 2019 n. DG/512/2019 e dalla determina del 19 luglio 2021 n. DG/880/2021.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina EG Stada»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Sun»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atracurio besilato, «Tracrium».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emla»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione Schoum»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estradiolo valerato/ciproterone acetato, «Climen» e del medicinale per uso umano, a base di estradiolo valerato, «Progynova».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amisulpride, «Gealevide».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olanzapina, «Olanzapina Aurobindo».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rifaximina, «Normix».

Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi

Fondo per la promozione integrata. Avviso di pubblicazione della delibera quadro del Comitato agevolazioni del 27 maggio 2024 e relativa circolare operativa n. 1/FPI/2024 recante «Contributo a fondo perduto per l'indennizzo della perdita di reddito subita dalle imprese esportatrici localizzate nei territori interessati dagli eventi alluvionali verificatisi a partire dal 2 novembre 2023 nelle Province di Firenze, Livorno, Pisa, Pistoia e Prato» e avvio della relativa attivita' di ricezione di nuove domande di contributo a fondo perduto a valere sulla quota di risorse del Fondo per la promozione integrata.

Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato dell'ex alveo del Rio Strola nel Comune di Gattico-Veruno

Comunicato relativo al decreto 21 maggio 2024 - Intervento del Fondo per la crescita sostenibile «Scoperta imprenditoriale». Modifiche al decreto 7 dicembre 2023.

Prima designazione della societa' CR Inspection S.p.a., quale organismo notificato per la certificazione dei recipienti a pressione trasportabili.

Avviso relativo al comunicato della Presidenza del Consiglio dei ministri, recante: «Modifica del decreto 29 settembre 2023, relativo alla modifica del cronoprogramma dell'intervento relativo all'Hospice pediatrico di Trento.».