GU n. 134 del 10-06-2023

Modalita' per l'utilizzazione delle risorse del Fondo per il sostegno delle famiglie delle persone con malattia grave che utilizzano l'energia elettrica per apparecchiature mediche necessarie al mantenimento in vita.

Conferma dell'incarico al Consorzio volontario per la tutela dei vini Amelia DOC a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Amelia».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di abiraterone acetato, «Abiraterone Mylan».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di remimazolam, «Byfavo».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di etanercept, «Enbrel».

Adozione del regolamento Consob in materia di servizi di crowdfunding in attuazione del regolamento

Modifiche al regolamento di attuazione dell'articolo 32-ter, comma 2, del decreto legislativo 24 febbraio 1998, n. 58, concernente l'Arbitro per le controversie finanziarie

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mometasone, «Elocon».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di desametasone, «Varcodes».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sulfametoxazolo e trimetoprim, «Bactrimel».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amiodarone cloridrato, «Amiodarone Mylan».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di fenticonazolo nitrato, «Falvin» e «Lomexin».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di atorvastatina, «Atorvastatina F.I.R.M.A.».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di gemcitabina, «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia».

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Azalia»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Opdivo»

Riesame dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata alla societa' Versalis S.p.a. stabilimento di Ferrara per l'esercizio dell'installazione sita nel Comune di Ferrara.