GU n. 135 del 13-06-2014
Elenco dei soggetti beneficiari di cui all'articolo 14, comma 1, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000, per l'anno 2012.
Elenco dei soggetti beneficiari di cui all'articolo 14, comma 1, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000, per l'anno 2011.
Soppressione dell'Archivio notarile mandamentale di Licata.
Riorganizzazione dell'Associazione italiana della Croce Rossa.
Ri-registrazione provvisoria dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva benalaxyl-M approvata con regolamento
Ri-registrazione provvisoria dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva penthiopyrad approvata con regolamento
Iscrizione di varieta' di specie foraggere ai relativi registri nazionali.
Nomina del commissario straordinario della Blue Panorama Airlines spa, in Roma, in amministrazione straordinaria.
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Buscopan Reflusso» in seguito alla determina di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, con conseguente modifica stampati.
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Octreotide Hospira» in seguito alla determina di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, con conseguente modifica stampati.
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Carvasin» in seguito alla determina di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, con conseguente modifica stampati.
Modalita' di contribuzione agli oneri di funzionamento dell'Autorita' garante della concorrenza e del mercato, per l'anno 2014.
Integrazione alla delibera n. 1/2013, recante direttiva in materia di attuazione delle misure di compensazione fiscale previste dall'articolo 18, della legge n. 183/2011.
Fondo per lo sviluppo e la coesione
Trasporto pubblico locale - Valutazione di idoneita' dell'Accordo aziendale concluso in data 4 luglio 2013 con le Segreterie territoriali di Treviso delle Organizzazioni sindacali Filt Cgil, Fit Cisl, Uilt Uil, Faisa Cisal e Usb Lavoro Privato, e riguardante le prestazioni indispensabili da garantire in caso di sciopero del personale dipendente dall'Azienda Mobilita' di Marca S.p.A. di Treviso
Trasporto pubblico locale - Valutazione di idoneita' dell'Accordo aziendale concluso, in data 5 e 6 dicembre 2013, con le Segreterie territoriali di Brescia delle Organizzazioni sindacali Filt Cgil, Uiltrasporti, Faisa Cisal, Ugl e la Segreteria provinciale di Brescia dell'Organizzazione sindacale Fit Cisl, e riguardante le prestazioni indispensabili da garantire in caso di sciopero del personale dipendente dall'Azienda BT S.p.A. di Brescia, operante nel Comune di Desenzano del Garda
Modifica dello statuto.
Comunicato relativo alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Coversyl».
Annuncio di una richiesta di referendum popolare
Annuncio di una richiesta di referendum popolare
Annuncio di una richiesta di referendum popolare
Annuncio di una richiesta di referendum popolare
Riammissione di notaio all'esercizio della professione
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fuciderm» gel per cani.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinolytic»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cylap HVD»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Floxavex» 100 mg/ml concentrato per soluzione orale per polli e tacchini.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxylin 1.000 mg/g», polvere per l'utilizzo nell'acqua di abbeverata/nel latte per vitelli e suini.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Otimectin» 1 mg/g gel auricolare per gatti.
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ossitetraciclina 20%» busta da 5 kg e busta da 1 kg.
Designazione della societa' «ICE Istituto Certificazione Europea S.P.A.», in Anzola dell'Emilia, quale organismo notificato per la certificazione dei recipienti a pressione trasportabili ai sensi del d.lgs. 12 giugno 2012, n. 78.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Hikma»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Sandoz»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terfedel»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stemox»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Ranbaxy Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Laboratori Eurogenerici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodiofolin»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taclomisar»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lesamor»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Doc Generici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinorelbina Strides Arcolab International».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betametasone Genetic»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betametasone Doc Generici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etason»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niquitin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clarityn e Fristamin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prolastin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Siroctid»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «OH B12»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fortinol»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Treoject»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fortidose»
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantopan».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Torrent».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Edevexin», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ibixacin», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dizolo», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sucralfato Germed», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentralizzata, del medicinale per uso umano «Migxia», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Zoltar», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina EG», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Taiper», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Krovaneg», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ullax», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina ABC», con conseguente modifica stampati.
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Holoxan»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale