GU n. 138 del 14-06-2013
Avviso pubblico per la presentazione di progetti finanziati a valere sull'Azione 2 - Annualita' 2012-2013 del Fondo europeo per i rimpatri.
Approvazione della graduatoria dei progetti presentati a valere sull'Azione 7 - Annualita' 2012 del Fondo europeo per i rimpatri.
Avvisi pubblici per la presentazione di progetti finanziati a valere sull'Azione 2 e sull'Azione 3 - Annualita' 2013 - del Fondo europeo per i rifugiati.
Autorizzazione all'organismo denominato «CSQA Certificazioni Srl», in Thiene ad effettuare i controlli per la indicazione geografica protetta «Salmerino del Trentino», registrata in ambito Unione europea.
Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio di tutela ricotta romana DOP.
Modifica al decreto 28 maggio 2010, relativo al rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Metropoli - Azienda speciale della camera di commercio di Firenze - Laboratorio chimico merceologico», in Firenze al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Enopiave S.r.l.», in Vazzola al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
Autorizzazione al laboratorio «Tecnal S.r.l.», in Bazzano al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
Aggiornamento annuale degli importi per il risarcimento del danno biologico per lesioni di lieve entita'.
Accertamento del periodo di mancato funzionamento dei servizi al pubblico di pubblicita' immobiliare della sede di Santa Maria Capua Vetere dell'Ufficio provinciale di Caserta.
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata.
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano - generici/equivalenti di nuova approvazione con procedura centralizzata.
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano - nuove confezioni di farmaci precedentemente autorizzati con procedura centralizzata.
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Esbriet
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nimotop»
Comunicato relativo alla pubblicazione della Circolare n. 62/2013
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi.
Comunicato relativo all'estratto del decreto del Presidente della Repubblica dell'11 luglio 2011, recante: «Istituzione dell'ambasciata d'Italia a Ashgabat
Elenco dei notai dispensandi per limiti di eta', terzo quadrimestre 2013
Registrazione della denominazione «VALAŠSKàFRGAL»
Modifica della denominazione registrata «DINDE DE BRESSE»
Comunicato relativo alla delibera 21 dicembre 2012 del Comitato interministeriale per la programmazione economica, recante: «Programma delle infrastrutture strategiche
Programma statistico nazionale 2011-2013. Aggiornamento 2013.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tareg e Rixil».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Mylan Generics Italia».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lyrinel».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Contramal»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pradif»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hexvix».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oftaquix».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamictal».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viaspan».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iopidine».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Granocyte 34»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Neurontin 300 mg.»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc 5 mg»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Neurontin 400 mg»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc 10 mg»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Singulair»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin cpr»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zyprexa
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Novonorm
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Lacipil»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Maxalt»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cipralex 10mg».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diflucan 10 mg/ml»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Exelon
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Prozac».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zocor 40 mg».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zocor 20 mg».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec 2,5 mg».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zirtec cpr»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Monurol»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pronativ»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Teva Pharma».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Sandoz».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iopize».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Sandoz».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tetravac».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentavac».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gadovist».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venital»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Thymoglobuline».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zetamicin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diftavax»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inframin».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Contramal».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefotaxime Mylan Generics».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exocin».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fisiodar».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Condral».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vessel».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardiazol Paracodina».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clarens»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Megental»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quik»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale