GU n. 141 del 19-06-2012
Scioglimento del consiglio comunale di Rivarolo Canavese e nomina della commissione straordinaria.
Modifiche al decreto 23 gennaio 2012, recante il Sistema nazionale di certificazione per i biocarburanti e i bioliquidi.
Ammissione di taluni progetti di ricerca al Fondo per le agevolazioni alla Ricerca.
Riconoscimento del Consorzio di tutela vini d'Abruzzo e conferimento dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi relativi alle DOC «Abruzzo», «Cerasuolo d'Abruzzo», «Montepulciano d'Abruzzo», «Trebbiano d'Abruzzo» e «Villamagna».
Riconoscimento del Consorzio tutela vini Colline Teramane e conferimento dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi relativi alla DOCG «Montepulciano d'Abruzzo Colline Teramane».
Proroga dell'autorizzazione al «Laboratorio chimico merceologico della Camera di commercio di Roma» al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.
Proroga dell'autorizzazione al «Laboratorio chimico merceologico della camera di commercio di Roma» al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
Accettazione dell'aggiornamento per l'anno 2011 del piano di sviluppo proposto da Eni S.p.a. di nuova capacita' di stoccaggio di gas naturale.
Indicazioni applicative sui requisiti di ordine generale per l'affidamento dei contratti pubblici.
Assegnazione di risorse al «Nodo di Torino e accessibilita' ferroviaria: opere di prima fase - Stazione di Rebaudengo».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Premia»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proctosedyl»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flixoderm»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metinal Idantoina».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisolvon»
Annullamento della determinazione di trasferimento della titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali Alkeran, Leukeran, Myleran, Purinethol e Tioguanina Wellcome.
Approvazione delle modifiche del regolamento Fondo interprofessionale «Fondirigenti».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dapagut»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Daylette»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Desloratadina Doc Generici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Esomeprazolo Specifar»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Mirtazapina Glob»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Olanzapina Torrent»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Perismofven»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pravastatina EG»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ropinirolo Doc Generici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tavanic»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tekcis»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nanoalbumon»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Omeprazolo Pfizer»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ropivacaina Ibigen»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Simvastatina Ratiopharm»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Decadron»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Levetiracetam Seran Farma»
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Rhinocort»
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Entocir»
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Vastarel»
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Aerrane»
Rettifica dell'estratto determinazione n. 2078/2011 del 23 febbraio 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Hexal AG»
Rettifica dell'estratto determinazione n. 160/2012 del 9 febbraio 2012 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Germed»
Rettifica dell'estratto determinazione n. 293/2012 del 3 aprile 2012 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doctyne»
Rettifica dell'estratto determinazione n. 339/2012 del 18 aprile 2012 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofenbaby»
Rettifica dell'estratto determinazione n. 292/2012 del 3 aprile 2012 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docgyn»
Rettifica dell'estratto determinazione n. 2079/2011 del 23 febbraio 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Sandoz GmbH»
Rettifica dell'estratto determinazione n. 303/2012 del 3 aprile 2012 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roxolac»
Rettifica dell'estratto provvedimento FV/173 del 19 dicembre 2011
Rettifica dell'estratto determinazione V & A/535/2012 del 16 aprile 2012, relativa al medicinale per uso umano «Valpression»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale