GU n. 141 del 20-06-2018

Attuazione della direttiva

Approvazione dell'accordo di programma per la realizzazione della rete infrastrutturale per la ricarica dei veicoli alimentati ad energia elettrica.

Sospensione dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 14, comma 15, della legge n. 526/1999, per la DOP «Robiola di Roccaverano», conferito al Consorzio per la tutela del formaggio Robiola di Roccaverano con decreto 4 novembre 2003 e rinnovato con decreto 14 dicembre 2015.

Revoca dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 14, comma 15, della legge n. 526/1999, per la DOP «Valle del Belice», conferito al Consorzio di tutela dell'olio extravergine di oliva Valle del Belice, con decreto 13 giugno 2011 e rinnovato da ultimo con decreto 9 luglio 2015.

Protezione transitoria, accordata a livello nazionale, alla denominazione Olio di Puglia, per la quale e' stata inviata istanza alla Commissione europea per la registrazione come indicazione geografica protetta.

Conferma dell'incarico al Consorzio per la tutela del formaggio Pecorino Sardo, a svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Pecorino Sardo».

Piano nazionale per la ricarica dei veicoli alimentati ad energia elettrica: accordo di programma per la realizzazione della rete infrastrutturale, ai sensi dell'articolo 17-septies, comma 5, del decreto-legge n. 83 del 22 giugno 2012.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efavirenz Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Doc».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Darunavir Teva B.V.»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Teva».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Merrem»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Sun»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levotiroxina Teva»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Almus»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aggrastat»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Aurobindo Pharma».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lasonil antinfiammatorio e antireumatico».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Destrometorfano Bromidrato Zentiva».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzac»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aliflus Donepezil Almus».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ampicillina e Sulbactam Ibi».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fragmin»

Rettifica della determina n. 253/2018 del 15 marzo 2018, relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal».

Rettifica della determina n. 319/2018 del 27 marzo 2018, relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol».

Regolamento recante le modalita' per la vigilanza e per l'esercizio del potere sanzionatorio, ai sensi dell'art. 32-bis del Codice dell'amministrazione digitale

Regolamento per l'adozione di linee guida per l'attuazione del Codice dell'amministrazione digitale

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 1º giugno 2018

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 4 giugno 2018

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 5 giugno 2018

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 6 giugno 2018

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 7 giugno 2018

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 8 giugno 2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Enterisol Ileitis», «Genabilin 100mg/ml», «Vetmedin 1,25 mg», «Vetmedin 2,5 mg», «Vetmedin 5 mg», «Ubrolexin», «Mamyzin 1 g/3 ml».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Porcilis Ery + Parvo + Lepto» sospensione iniettabile per suini.

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nipoxyme».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ubiflox».

Aggiornamento, al 1° gennaio 2018, del ruolo dei dirigenti

Contratto collettivo nazionale di lavoro relativo al personale del comparto istruzione e ricerca - Triennio 2016-2018.