GU n. 146 del 26-06-2018

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 27 aprile 2018, n. 38, recante misure urgenti per assicurare il completamento della procedura di cessione dei complessi aziendali facenti capo ad Alitalia S.p.A.

Rimborso ai comuni delle Regioni Emilia-Romagna, Lombardia e Veneto del minor gettito IMU derivante dall'esenzione riconosciuta agli immobili inagibili colpiti dal sisma del 20 e 29 maggio 2012, per l'anno 2018 e conguagli per l'anno 2017.

Ulteriori disposizioni di protezione civile finalizzate al superamento della situazione di criticita' determinatasi in conseguenza delle eccezionali avversita' atmosferiche che nel periodo dal 27 febbraio al 27 marzo 2016 hanno colpito il territorio delle province di Piacenza, di Parma, di Reggio Emilia, di Modena, di Bologna, dei comuni di Alfonsine, di Faenza, di Russi, di Brisighella, di Casola Valsenio e di Riolo Terme in provincia di Ravenna, dei comuni di Formignana, di Vigarano Mainarda, di Argenta, di Ferrara e di Cento in provincia di Ferrara, dei comuni di Sant'Agata Feltria, di Gemmano, di Montescudo - Montecolombo e di Coriano in provincia di Rimini e dei comuni del territorio collinare e pedecollinare della provincia di Forli-Cesena. Proroga della contabilita' speciale n. 6017.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Ursilon», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Tioguanina Aspen», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Alkeran», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Purinethol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Leukeran», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, Legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alkindi» e «Ozempic», approvati con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, Legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tookad», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benlysta», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lamzede» e «Lokelma», approvati con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Segluromet» e «Shingrix», approvati con procedura centralizzata.

Testo del D.L. 27 aprile 2018, n. 38

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deril»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teraside»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simp 80»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flogoderm»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calefred»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serpens»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prameffex»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maveral»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cordiax»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Artroxicam»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dumirox»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fevarin»

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Bryonia» e «Chamomilla Cupro Culta Radix Rh».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Vanda 2», «Vanda 12», «Vanda 15» e «Vanda 37».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Stannum Metallicum», «Selenium Metallicum» e «Natrum Muriaticum».