GU n. 150 del 29-06-2017
Approvazione dello Statuto dell'Agenzia delle entrate-Riscossione.
Dichiarazione dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nei giorni dal 5 all'11 gennaio 2017 nel territorio della Regione Puglia.
Proroga dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nei giorni 23 e 24 novembre 2016 nel territorio delle Province di Cuneo e Torino e nei giorni dal 21 al 25 novembre 2016 nel territorio dei Comuni afferenti le aste fluviali dei fiumi Tanaro e Bormida delle Province di Alessandria e di Asti.
Proroga dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nei giorni 24 e 25 novembre 2016 nel territorio delle Province di Imperia e di Savona.
Dichiarazione dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nei giorni dal 5 al 18 gennaio 2017 nel territorio della Regione Basilicata.
Dichiarazione dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nel mese di gennaio 2017 nel territorio della Regione Molise.
Rideterminazione degli importi, di cui alle delibere del 29 dicembre 2016, riconosciuti ai soggetti privati con riferimento agli eventi calamitosi che riguardano le Regioni Emilia-Romagna, Lazio, Liguria, Lombardia, Marche, Piemonte, Toscana, Umbria e Veneto.
Revoca del decreto 19 dicembre 2014, n. 4593/Ric. di concessione dell'agevolazione in favore della societa' Personal Factory S.p.a., per il progetto DM64161, anno 2012.
Revoca del decreto 28 febbraio 2005, n. 332/Ric. di concessione dell'agevolazione in favore della societa' TQS S.r.l., per il progetto DM14084, anno 2004.
Autorizzazione alla «Scuola ISIPSE - Scuola di psicoterapia in psicologia psicoanalitica del se' e psicoanalisi relazionale» ad aumentare, nella sede periferica di Milano, il numero degli allievi da 10 a 20 unita' per ciascun anno di corso.
Variazione di denominazione dell'Istituto «C.S.T.G. - Centro studio di terapia della Gestalt» di Milano.
Modifica al decreto 5 maggio 2015 con il quale il laboratorio Istituto di ricerche agrindustria S.r.l., in Modena, e' stato autorizzato al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
Rinnovo dell'autorizzazione al Laboratorio di analisi e ricerca dell'Istituto nord est qualita', in San Giovanni al Natisone, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
Riconoscimento del Consorzio per la tutela Casciotta d'Urbino DOP e attribuzione dell'incarico di svolgere le funzioni di cui all'art. 53 della Legge 24 aprile 1998, n. 128 come modificato dall'art.14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la DOP «Casciotta d'Urbino».
Conferma dell'incarico al Consorzio per la tutela e la valorizzazione dell'olio extravergine d'oliva DOP Dauno a svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la DOP «Dauno».
Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela Melannurca Campana IGP a svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la IGP «Melannurca Campana».
Fondo sanitario nazionale 2014, 2015 e 2016 - Ripartizione tra le regioni della quota destinata al finanziamento in via sperimentale dello Screening neonatale per la diagnosi precoce di patologie metaboliche ereditarie.
Fondo sanitario nazionale 2016 - Ripartizione tra le regioni della quota destinata al finanziamento di parte corrente degli oneri relativi al superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari.
Mancata conversione del D.L. 29 aprile 2017, n. 54, recante: «Disposizioni urgenti per rafforzare i dispositivi di sicurezza connessi allo svolgimento del Vertice dei Paesi del G7.».
Comunicato relativo alla domanda di registrazione della denominazione «CAPON DE VILALBA».
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Tracleer».
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Noliterax», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Teraxans», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bosenzpen», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Carexidil», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Aurobindo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Mysodelle», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nitroglicerina Zentiva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Omeprazolo Aurobindo Pharma Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Omeprazolo Teva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yaz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Classificazione del medicinale per uso umano «Taltz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Modifica del regime di fornitura nonche' condizioni e modalita' di impiego del medicinale per uso umano «Uman Complex».
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tadalafil Accord», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tenofovir Disoproxil Sandoz»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macrogol Pharos»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Mylan»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dopamina Cloridrato Hikma»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoresceina Sodica Monico»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Heslax»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Mylan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesalazina Dorom»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dacarbazina Lipomed»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Crystalsol»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Tecnigen Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamten»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Isolfan»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imipenem e Cilastatina Aurobindo Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe Zentiva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Krka»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Pensa Pharma»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Teva Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caspofungin Medac»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aria Linde Medicale»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacavir e Lamivudina Dr. Reddy's»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travoprost Zentiva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tenofovir Disoproxil Accord»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Palonosetron Dr. Reddy's»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid B. Braun»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Landiobloc»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevelamer Sandoz GmbH»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupatadina Teva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Mylan Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Farmorubicina»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Alter»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clivarina»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rubidelle»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fostimon»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xalibur»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Mercilon» e «Practil»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proscar»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prostide»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbolithium»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Mylan Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutas»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metother»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Angelini»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Gentamicina Solfato Italfarmaco», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Gentamicina Solfato L.F.M.», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Furosemide Teva», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pravastatina Mylan», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Prazepam EG», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lattulosio Fresenius», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva», con conseguente modifica stampati.
Rettifica della determina A.I.C. n. 65 del 10 maggio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neodidro».
Rettifica della determina V&A n. 1138/2014 del 19 giugno 2014, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fastum Antidolorifico».
Rettifica della determina V&A n. 2064/2013 del 22 novembre 2013, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fexallegra».
Rettifica della determina AAM/PPA n. 296 del 22 marzo 2017, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Medrol».
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale