GU n. 150 del 30-06-2018
Rilevazione dei tassi effettivi globali medi ai sensi della legge sull'usura, periodo di rilevazione 1º gennaio - 31 marzo 2018. Applicazione dal 1° luglio al 30 settembre 2018.
Riapertura dei termini per la presentazione e l'ammissione delle proposte progettuali per la concessione di contributi a valere sulle risorse della Misura 1.39 «Innovazione connessa alla conservazione delle risorse biologiche marine» del Fondo europeo per gli affari marittimi e la pesca
Rettifica della determina n. 509/2018 del 28 marzo 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo Pensa».
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bactrim Perfusione», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sirtap»
Rettifica dell'estratto della determina n. 640/2018 del 23 aprile 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulvestrant Dr. Reddy's».
Integrazione della determina n. 350/2018 del 2 marzo 2018, relativamente al medicinale per uso umano «Fluoxetina Fidia».
Integrazione dell'estratto della determina n. 1250/2017 del 7 luglio 2017, relativamente al medicinale per uso umano «Darunavir Doc».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Eugastrol Reflusso», con conseguente modifica stampati.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Teva»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Trefostil», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Irbesartan Accord», con conseguente modifica stampati.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edera Dr. Theiss»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Aurobindo Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Aurobindo Pharma»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penthrox»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Mylan Generics».
Aggiornamento della pericolosita' idraulica in alcuni comuni del bacino idrografico del fiume Isonzo
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
