Art. n°
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GU n. 151 del 29-06-2024

Disposizioni urgenti per le infrastrutture e gli investimenti di interesse strategico, per il processo penale e in materia di sport.


MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 18 giugno 2024

Misure urgenti per la gestione della rettifica della notifica di attivita' di produzione biologica a seguito dell'applicazione del nuovo Sistema di identificazione delle particelle agricole


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 24 giugno 2024

Rilevazione dei tassi di interesse effettivi globali medi ai fini della legge sull'usura. Periodo di rilevazione 1° gennaio - 31 marzo 2024. Applicazione dal 1° luglio al 30 settembre 2024.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 2 maggio 2024

Adozione dei programmi nazionali obbligatori di eradicazione per brucellosi e tubercolosi nei bovini e brucellosi negli ovi-caprini.


MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY - DECRETO 20 giugno 2024

Sostituzione del commissario liquidatore della «Cooperativa di consumo di Mellame - Soc. coop. a r.l.», in Arsie'.


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - DECRETO 18 giugno 2024

Procedure per il rilascio dell'autorizzazione allo svolgimento dei corsi di addestramento per il personale marittimo.


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - DECRETO 20 giugno 2024

Modificazioni al decreto 21 aprile 2010, recante «Istruzioni, addestramento e certificazioni del personale imbarcato su navi veloci HSC


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Lercanidipina «Lercanidipina Sun».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Olio di Menta Piperita «Buscoibs».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Mepivacaina «Mepivacaina Guardant».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sumatriptan succinato, «Sumatriptan Teva».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di latanoprost, «Lifog».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omeprazolo, «Omeprazolo Mylan Pharma».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale