Art. n°
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GU n. 152 del 03-07-2025

MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 23 giugno 2025

Rinnovo della designazione del laboratorio Sinergo Centro studi, ricerche e servizi soc. coop., in Nizza Monferrato, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 26 giugno 2025

Riapertura dei buoni ordinari del Tesoro a 106 giorni, terza e quarta tranche.


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Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni ordinari del Tesoro a 151 giorni, terza e quarta tranche.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 27 giugno 2025

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei certificati di credito del Tesoro indicizzati al tasso Euribor a sei mesi


MINISTERO DELL'INTERNO - DECRETO 21 maggio 2025

Rideterminazione dell'importo dell'onere a carico dell'interessato per ricevere il passaporto elettronico al proprio domicilio.


MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY - DECRETO 18 giugno 2025

Liquidazione coatta amministrativa della «Rothmann Lab societa' cooperativa a r.l. in liquidazione», in Vigasio e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Estrella Logistic societa' cooperativa in liquidazione», in Milano e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Idea Piu' societa' cooperativa e per abbreviazione Idea Piu' soc. coop. in liquidazione», in Vigevano e nomina del commissario liquidatore.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 30 giugno 2025

Ulteriore differimento degli effetti della determina n. DG 385/2023 del 5 ottobre 2023, concernente l'istituzione della Nota AIFA 101 relativa alle indicazioni terapeutiche TVP, EP e TEV.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mepivacaina cloridrato/adrenalina, «Scandonest».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di octreotide, «Octreotide Sun».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Livopan»


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Avviso di pubblicazione di provvedimenti di classificazione e rimborsabilita', ed atti correlati, di specialita' medicinali sul portale «TrovaNormeFarmaco».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pomalidomide, «Pomalidomide Eugia».


MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE - COMUNICATO

Rilascio di exequatur


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Rilascio di exequatur


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA SICUREZZA ENERGETICA - COMUNICATO

Aggiornamento della denominazione di alcuni prodotti in titolo alla societa' Aida Alta Energia S.r.l. presenti nell'elenco degli esplosivi, degli accessori detonanti e dei mezzi di accensione riconosciuti idonei all'impiego nelle attivita' estrattive.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale