Art. n°
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GU n. 153 del 04-07-2014

DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 giugno 2014

Approvazione del progetto di trasferimento e smaltimento della nave da crociera Costa Concordia, proposto dalla Costa Crociere S.p.A. con le prescrizioni assunte dalla Conferenza dei servizi del 25 giugno 2014.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 30 maggio 2014

Fissazione semestrale dei tassi di interesse per il pagamento differito dei diritti doganali


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 26 giugno 2014

Approvazione del modello di dichiarazione dell'IMU e della TASI per gli enti non commerciali, con le relative istruzioni.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 11 giugno 2014

Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Protezione ambientale S.r.l., in Alessandria, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.


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Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Enocentro di Vassanelli C. & C. S.r.l., in Bussolengo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 15 aprile 2014

Determinazione del contributo complessivo dell'ammontare a conguaglio per l'anno 2013 all'Organismo centrale di stoccaggio italiano


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 20 giugno 2014

Aggiornamento annuale degli importi per il risarcimento del danno biologico per lesioni di lieve entita', derivanti da sinistri conseguenti alla circolazione dei veicoli a motore e dei natanti, anno 2014.


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Proroga del termine per adeguare i modelli di libretto e i rapporti di efficienza energetica degli impianti di climatizzazione.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Comunicato concernente l'estratto della determina V & A/973 del 16 maggio 2014 relativo alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Tubilux Pharma».


CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE - COMUNICATO

Nomina di un membro del Parlamento europeo spettante all'Italia


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Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Conclusione del procedimento avviato nei confronti del comune di Campo Calabro, ai sensi dell'articolo 143 del decreto legislativo 18 agosto 2000, n. 267.


MINISTERO DELLA DIFESA - COMUNICATO

Concessione di ricompense al valore dell'Arma dei Carabinieri


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - COMUNICATO

Approvazione dello Statuto dell'Agenzia per le erogazioni in agricoltura - AGEA.


REGIONE AUTONOMA FRIULI-VENEZIA GIULIA - COMUNICATO

Scioglimento della «Area12 Societa' Cooperativa Sociale», in Gorizia.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Alfiera 2001 societa' cooperativa», in Udine e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Consulting Service societa' cooperativa», in Pordenone e nomina del commissario liquidatore.


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Gestione commissariale della «Habitat Costruzioni - societa' cooperativa», in Fogliano Redipuglia.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Magicabula societa' cooperativa», in Chions e nomina del commissario liquidatore.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Tecnigen».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tacrolimus Accord Healthcare».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carefinast».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Sandoz BV».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Targin».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Casenjunior».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclovec»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Selenio Jenson»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Somatoline»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cleodette»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Expectosol»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cluviat»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desametasone Fosfato Hospira».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levosulpiride Pharmeg»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levair»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levosulpiride Ipso Pharma».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levosulpiride Epifarma»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dermomycin»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluarix Tetra»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Vicks Inalante»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Penstapho»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Diclofenac Angenerico»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente a taluni medicinali per uso umano


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Oxaliplatino Sun».


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente a taluni medicinali per uso umano.


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Proge Medica».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Furosemide Germed».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride FG».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Epifarma».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Probena».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iodoten».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abioclav».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Keprilan».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zaprixin».


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Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altosalic».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Pfizer».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Pfizer».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Teva».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ovestin».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Dorom».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone DR. Reddy's».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tizanidina DR. Reddy's».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Nucleus».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Giscosamine»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide DR. Reddy's».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobral»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Co Efferalgan»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Lansox»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale