GU n. 154 del 04-07-2016
Riconoscimento del Consorzio di Tutela Kiwi di Latina IGP e attribuzione dell'incarico di svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la IGP «Kiwi di Latina».
Autorizzazione al Consorzio Vini Colli Bolognesi, in Valsamoggia, per consentire l'etichettatura transitoria dei vini DOC «Colli Bolognesi», ai sensi dell'articolo 72 del regolamento
Autorizzazione all'Ente Tutela Vini di Romagna, in Faenza, per consentire l'etichettatura transitoria dei vini IGT «Rubicone», ai sensi dell'articolo 72 del regolamento
Autorizzazione all'Ente tutela vini di Romagna, in Faenza, per consentire l'etichettatura transitoria dei vini DOC «Colli d'Imola», ai sensi dell'articolo 72 del regolamento
Nomina del commissario straordinario della societa' «Formula Blue S.r.l.», in amministrazione straordinaria.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Teva», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Teva Italia», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Lusine», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Levetiracetam EG», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Atorvastatina F.I.R.M.A.», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Sevitrex», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Gliben», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Finacapil», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Ranbaxy», con conseguente modifica stampati.
Rilascio di exequatur
Rilascio di exequatur
Rilascio di exequatur
Conferimento di onorificenza al merito aeronautico
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Milpro Vet. 4 mg/10 mg», compresse rivestite per gatti piccoli e gattini e «Milpro Vet. 16 mg/40 mg», compresse rivestite per gatti.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Medeson 1 mg/ml» soluzione iniettabile per cani e gatti.
Conferma della societa' «Italcert S.r.l.», in Milano, quale organismo notificato per la certificazione dei recipienti a pressione trasportabili.
Conferma della societa' «Icepi S.p.a.», in Piacenza, quale organismo notificato per la certificazione dei recipienti a pressione trasportabili.
Comunicato relativo alla domanda di modifica della denominazione registrata «DEHESA DE EXTREMADURA».
Proposta di modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Squacquerone di Romagna».
Adeguamento della codifica SIOPE degli enti territoriali e dei loro organismi e enti strumentali in contabilita' finanziaria al piano dei conti integrato, in attuazione dell'articolo 8 del decreto legislativo n. 118 del 2011.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
