GU n. 154 del 06-07-2015
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo di sicurezza sociale tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo del Canada, fatto a Roma il 22 maggio 1995, con Protocollo aggiuntivo, fatto a Roma il 22 maggio 2003.
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana ed il Governo della Repubblica del Kazakhstan sulla cooperazione militare, fatto a Roma il 7 giugno 2012.
Scioglimento del consiglio comunale di Santa Maria del Molise e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Zumaglia e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Scala Coeli e nomina del commissario straordinario.
Proroga del termine per l'attivita' di assistenza fiscale per l'anno 2015.
Tasso di interesse sui mutui della Cassa depositi e prestiti ai sensi della legge 18 dicembre 1986, n. 891, recante disposizioni per l'acquisto da parte dei lavoratori della prima casa di abitazione.
Soggetti beneficiari di cui all'art. 14, comma 1, del decreto ministeriale n. 593 dell'8 agosto 2000 per l'anno 2012.
Revisione triennale dei coefficienti di trasformazione del montante contributivo.
Esclusione del medicinale «lomitapide» per l'indicazione «trattamento della ipercolesterolemia familiare omozigote
Regione Abruzzo - Ricostituzione post sisma 6 aprile 2009 ricognizione risorse residue ex articolo 14, comma 1, decreto-legge n. 39/2009
Fondo per lo sviluppo e la coesione. Regione Basilicata - Rimodulazione della programmazione delle risorse 2007/2013 assegnate con la delibera n. 88/2012.
Determinazione per l'anno 2015 dei soggetti, della misura e delle modalita' di versamento dei contributi dovuti ai sensi dell'art. 6, commi 2 e 4, del Regolamento di attuazione del decreto legislativo 8 ottobre 2007, n. 179.
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxazosina Aurobindo Pharma Italia».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Polioral».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Drytec».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Teva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tremaril».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Seran Farma».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femity».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lenil Antiprurito», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Mistick Antistaminico», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Desametasone Fosfato Biologici Italia Laboratories», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eparema Levul», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Ibigen», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Cisatracurio Sandoz», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rimactazid», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rimstar», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ketorolac DOC Generici», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eparema», con conseguente modifica stampati.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abstral».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venofer».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duac».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caripul».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cleocin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Pfizer».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Zentiva».
Comunicato relativo alla delibera 22 aprile 2015, recante regolamento per lo svolgimento dei controlli afferenti a procedimenti in materia di iscrizioni all'Albo nazionale gestori ambientali, sulla veridicita' delle dichiarazioni sostitutive di certificazione e di atto di notorieta', ai sensi del decreto del Presidente della Repubblica 28 dicembre 2000, n. 445.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nipoxyme 22.500.000 UI/g polvere per uso in acqua da bere».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gaster 343 mg/g».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sodio Cloruro 0,9%».
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
