Art. n°
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GU n. 162 del 14-07-2018

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 10 luglio 2018

Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 364 giorni.


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Indicazione del prezzo medio ponderato dei buoni ordinari del Tesoro a 185 giorni.


MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI - DECRETO 10 aprile 2018

Definizione dell'offerta di lavoro congrua, ai sensi degli articoli 3 e 25 del D.LGS. 14 settembre 2015, n. 150.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 19 giugno 2018

Iscrizione di varieta' di mais al registro nazionale.


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Variazione di denominazione di varieta' di mais iscritte al registro nazionale.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 27 giugno 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Tecentriq», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Tapazole», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imraldi», approvato con procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alpivab» e «Mylotarg», approvati per procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Riarify» e «Trydonis», approvati con procedura centralizzata.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mometasone Furoato Sandoz»


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Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 531/2018 del 7 giugno 2018, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abstral».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale omeopatico «Arnigel»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici


ENTE NAZIONALE PER L'AVIAZIONE CIVILE - COMUNICATO

Regolamentazione tecnica


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prazil N orale»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «TS-11»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Seresto collare»


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 10 luglio 2018

Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 364 giorni.


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Indicazione del prezzo medio ponderato dei buoni ordinari del Tesoro a 185 giorni.


MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI - DECRETO 10 aprile 2018

Definizione dell'offerta di lavoro congrua, ai sensi degli articoli 3 e 25 del D.LGS. 14 settembre 2015, n. 150.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 19 giugno 2018

Iscrizione di varieta' di mais al registro nazionale.


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Variazione di denominazione di varieta' di mais iscritte al registro nazionale.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 27 giugno 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Tecentriq», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Tapazole», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imraldi», approvato con procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alpivab» e «Mylotarg», approvati per procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Riarify» e «Trydonis», approvati con procedura centralizzata.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mometasone Furoato Sandoz»


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Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 531/2018 del 7 giugno 2018, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abstral».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale omeopatico «Arnigel»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici


ENTE NAZIONALE PER L'AVIAZIONE CIVILE - COMUNICATO

Regolamentazione tecnica


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prazil N orale»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «TS-11»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Seresto collare»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale