Art. n°
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GU n. 164 del 15-07-2017

MINISTERO DELLA SALUTE - ORDINANZA 21 giugno 2017

Proroga dell'ordinanza 13 giugno 2016, recante: «Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati».


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 6 luglio 2017

Proroga dell'entrata in vigore del decreto 14 novembre 2016, recante: «Modifiche all'allegato I del D.LGS. 2 febbraio 2001, n. 31, recante: "Attuazione della direttiva 98/83/CE relativa alla qualita' delle acque destinate al consumo umano"».


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 8 giugno 2017

Liquidazione coatta amministrativa della «Team Logistica Production societa' cooperativa», in Senna Lodigiana e nomina del commissario liquidatore.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 luglio 2017

Classificazione del medicinale per uso umano «Zinbryta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Diamicron» e «Dramion»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Sandoz GMBH»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Propecia» e «Pilus»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solosa»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amaryl»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gladexa»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dalosar»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serzyl»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saizen»


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Rettifica della determina n. 48/2017 del 18 gennaio 2017 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esmololo Cloridrato Hikma».


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Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' Istituti Ortopedici Rizzoli.


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Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' Allergy Therapeutics Italia S.r.l.


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Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' Anallergo S.p.a..


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cemisiana»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tallio


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enantyum»


CONSIGLIO SUPERIORE DELLA MAGISTRATURA - COMUNICATO

Rendiconto finanziario relativo ai risultati della gestione per l'anno 2016


MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE - COMUNICATO

Rilascio di exequatur


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Limitazione delle funzioni del titolare del Consolato onorario in Mbabane


MINISTERO DELLA DIFESA - COMUNICATO

Concessione della croce d'oro al merito dell'Arma dei carabinieri


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovilis Ibr Marker Inac».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilosina 20 % Chemifarma SpA 200 mg/g/» polvere per uso in acqua da bere per suini, broiler, vitelli da latte e galline ovaiole.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Metricure» sospensione per uso endouterino per bovine.


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Attribuzione del numero identificativo nazionale


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Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hypersol»


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Revoca della registrazione del presidio medico chirurgico per uso veterinario «Difelen Lozione»


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - COMUNICATO

Approvazione della nuova modulistica da utilizzare per l'effettuazione della revisione cooperativa delle societa' cooperative e dei consorzi di cooperative.


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Decadenza d'ufficio dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' di organizzazione e revisione contabile di aziende rilasciata alla «Pentaemme Auditing S.r.l.», in Arzignano.


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Avvio della fase di consultazione della Valutazione ambientale strategica per il Programma nazionale per la gestione del combustibile esaurito e dei rifiuti radioattivi.


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - COMUNICATO

Approvazione del Piano triennale per l'informatica 2017-2019


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale