GU n. 165 del 16-07-2016
Concessione di un assegno straordinario vitalizio in favore del sig. Giuseppe Mario Zeichen, detto Valentino.
Recepimento della direttiva 2014/80/UE della Commissione del 20 giugno 2014 che modifica l'allegato II della direttiva 2006/118/CE del Parlamento europeo e del Consiglio sulla protezione delle acque sotterranee dall'inquinamento e dal deterioramento.
Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati.
Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo cloralio idrato.
Approvazione dell'avviso pubblico per la presentazione di proposte per la concessione e pagamento di un contributo pubblico ai sensi della sottomisura 17.1.
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefepima Hospira».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefazolina Hospira».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefuroxima Hospira».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citrosodina Antiacido».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osteofix».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina Sandoz».
Revoca, su rinuncia, rilasciata con procedura di importazione parallela, dei medicinali per uso umano «Enantyum» e «Arianna».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Aurobindo».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Kabi».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ferro Saccarato Fme».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enulid».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triclose».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nansen».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adesicor».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Penethaone, 236,3 mg/ml» polvere e solvente per sospensione iniettabile per bovini.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amoxi-one».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amproline 400 mg/ml» soluzione orale per l'uso in acqua da bere per polli e tacchini.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Spiramin 600.000 U.I./ml» soluzione iniettabile per bovini.
Approvazione della delibera n. 3 adottata dal Consiglio nazionale dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza farmacisti in data 28 aprile 2016.
Approvazione della delibera adottata dall'Ente nazionale di previdenza e assistenza per i consulenti del lavoro in data 18 giugno 2015.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
