Art. n°
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GU n. 167 del 19-07-2012

MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 2 luglio 2012

Modifica del decreto 24 dicembre 2010, recante: «Invito alla presentazione di progetti di ricerca industriale, sviluppo sperimentale, formazione nel settore della biomedicina molecolare da realizzarsi nella regione Friuli-Venezia Giulia».


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 10 luglio 2012

Ripartizione dei finanziamenti per l'anno 2012, in favore delle regioni a statuto speciale, per l'erogazione di borse di studio nelle scuole statali e paritarie.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 11 luglio 2012

Ripartizione dei finanziamenti per l'anno 2012, tra le regioni per la fornitura gratuita o semigratuita libri di testo.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 28 giugno 2012

Indicazione per le etichette dell'acqua minerale «Cime Bianche» in comune di Vinadio.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 2 luglio 2012

Permesso al commercio parallelo del prodotto fitosanitario MITAM 700, proveniente dalla Germania ed ivi autorizzato con la denominazione POLYRAM WG.


MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI - DECRETO 5 giugno 2012

Concessione della proroga del trattamento straordinario di integrazione salariale, per alcuni lavoratori della societa' Vivenda SpA.


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Concessione della proroga del trattamento straordinario di integrazione salariale, per alcuni lavoratori della societa' OSC Service Center SpA, della sede di Corsico.


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Concessione, della proroga del trattamento straordinario di integrazione salariale per alcuni lavoratori della societa' «Mariella Burani Retail S.r.l.».


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 28 maggio 2012

Fissazione per l'anno 2011 dell'importo definitivo dell'aiuto disaccoppiato per ettaro per prugne d'Ente destinate alla trasformazione.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 21 giugno 2012

Riconoscimento dell'idoneita' al Centro «AgroService R & S S.r.l.» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia e alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.


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Riconoscimento dell'idoneita' al Centro «Cooperativa Terremerse» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia.


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Riconoscimento dell'idoneita' al Centro «Eurofins Agroscience Services S.r.l.» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia e alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 6 luglio 2012

Integrazione dell'elenco nazionale dei tecnici e degli esperti degli oli extra vergini e vergini di oliva.


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Abilitazione dell'organismo Istituto Giordano S.p.a., in Bellaria ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso d'incendio».


MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO

Revoca trasferimento notai


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colistina Solfato 12% Vetoquinol Italia 120 mg/g»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «ARISTOS 4» 40 mg/ml Soluzione iniettabile per suini.


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Comunicato relativo all'aggiornamento del registro nazionale dei soggetti che hanno conseguito l'attestato di micologo.


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «RIFEN 100 mg/ml soluzione iniettabile».


MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI - COMUNICATO

Comunicato concernente l'approvazione della delibera adottata dall'assemblea dei delegati dell'ente nazionale di previdenza ed assistenza per i consulenti del lavoro in data 28 marzo 2012.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINAZIONE 10 luglio 2012

Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betigo»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Doc Generici»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Mylan»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Accord»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Pensa»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Dorom»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluomizin»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Italept»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Livazo»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Midazolam B. Braun»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pitavastatina Kowa»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide Zentiva»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Pensa»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fluibron»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tensozide»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gopten»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ambisome»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Protromplex Tim 3»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Onco Carbide»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Spasmomen»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Obimal»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zerinol»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zerinetta»


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Autorizzazione all'immissione in commercio ed attribuzione di numero A.I.C. del medicinale «Magnograf»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Clipper»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Acesistem»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Deamol»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zerinol febbre e dolore»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nitroderm TTS»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Systen»


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Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Kessar»


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Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Creon»


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Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Deca Durabolin»


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Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Miclast»


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Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Pulmaxan»


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Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Spirocort»


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Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Microgynon»


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Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Tenacid»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zarelis»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Influvac S»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Vaccino Mutagrip Pasteur»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Vaxigrip»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Rhesonativ»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Venbig»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Batrevac»


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Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Priorix»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Losartan/Idroclorotiazide Teva»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Quinapril Idroclorotiazide Zentiva»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Urivesc»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Spiriva»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Duodopa»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pentavac - Tetravac - Revaxis»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bicalutamide Teva»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Citalopram Ranbaxy»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Finasteride Actavis»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ipramol»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zeldox»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Quinapril Mylan Generics»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Humulin»


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benazepril e Idroclorotiazide Actavis»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venlafaxina Hexal»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benazepril EG»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Genotropin»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lortaan, Neo-Lotan, Losaprex»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale