GU n. 169 del 21-07-2012
Modifiche ed integrazioni alla legge 9 luglio 1990, n. 185, recante nuove norme sul controllo dell'esportazione, importazione e transito dei materiali di armamento, in attuazione della direttiva 2009/43/CE, che semplifica le modalita' e le condizioni dei trasferimenti all'interno delle Comunita' di prodotti per la difesa, come modificata dalle direttive 2010/80/UE e 2012/10/UE per quanto riguarda l'elenco di prodotti per la difesa.
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 5,00%, con godimento 1° settembre 2011 e scadenza 1° marzo 2022, quindicesima e sedicesima tranche.
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,75%, con godimento 1° febbraio 2008 e scadenza 1° agosto 2023, ventiquattresima e venticinquesima tranche.
Ammissione alle agevolazioni per il progetto DM46033, a fronte del Bando Materiali Avanzati, Regione Lombardia.
Disciplina dell'impiego negli integratori alimentari di sostanze e preparati vegetali.
Concessione del trattamento straordinario di integrazione salariale per alcuni dipendenti della societa' Damas Europe S.p.a.
Rettifica del decreto 30 maggio 2012 relativo all'apertura della procedura di amministrazione straordinaria e nomina del commissario straordinario della S.p.a. Ghizzoni.
Chiusura dell'amministrazione straordinaria della Total Return SGR S.p.A.
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi
Provvedimento relativo ai marchi d'identificazione dei metalli preziosi.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baycox Bovis» 50 mg/ml.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «BAC MP» 120 mg/g.
Modificazione all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario "PRESPONSE".
Modificazione all'autorizzazione all'immissione in commercio medicinale per uso veterinario NAFPENZAL asciutta.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario "VIDALTA" 10 mg e 15 mg
Proroga del commissariamento dell'Istituto per lo sviluppo della formazione professionale dei lavoratori
Determinazione del costo orario del lavoro per i lavoratori dipendenti da aziende del settore turismo - comparto ristorazione collettiva, riferito ai mesi di marzo e settembre 2012.
Voltura della concessione dell'attivita' di distribuzione di energia elettrica.
Approvazione dell'ordinanza n. 58 del 12 giugno 2012
Approvazione dell'ordinanza n. 74 del 4 luglio 2012
Approvazione dell'ordinanza n. 72 del 2 luglio 2012
Riclassificazione del medicinale Ropinirolo EG
Rettifica determinazione V & A n. 602 del 23 aprile 2012, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 115 del 18 maggio 2012, suppl ord. n. 101 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale. Rettifica determinazione V & A n. 666 del 14 maggio 2012, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 125 del 30 maggio 2012 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Actavis Group PTC»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima EG»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina GP Pharm»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Arrow»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoprololo Intas»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Ibisqus»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lomevel»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bodinet»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nambrol»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Indobufene FG»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftazidima IG»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftriaxone Pharmeg»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venlafaxina Proge Medica»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venlafaxina Proge Farm»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Triatop»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Asacol»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Igantet»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Neo Borocillina Balsamica»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Arrow»
Avviso relativo al comunicato di rettifica dell'estratto della determinazione n. 292/2012 del 3 aprile 2012 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docgyn»
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano
Importazione parallela del medicinale «Yasmin»
Importazione parallela del medicinale «Microser»
Importazione parallela del medicinale «Movicol»
Importazione parallela del medicinale «Lovette»
Importazione parallela del medicinale «Diprosalic»
Importazione parallela del medicinale «Betaserc»
Importazione parallela del medicinale «Betaserc»
Importazione parallela del medicinale «Differine gel»
Importazione parallela del medicinale «Differine crema»
Importazione parallela del medicinale «Acular»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Thymoglobuline»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lukadin»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bendalina»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tilavist»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fortradol»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Keyvenb»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Kovilen»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Optiray»
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Iridina Light»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Clorexan» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mututo riconoscimento, del medicinale «Ramipril Idroclorotiazide Actavis» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mututo riconoscimento, del medicinale «Alendronato Pensa» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ramipril e Idroclorotiazide DOC Generici» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Praxis» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Azitromicina DOC» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sumatriptan DOC Generici» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nerisona» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nerisona C» con conseguente modifica stampati
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gentamicina Solfato Hospira»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Resyl»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indaco»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Arrow»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Arrow»
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Eminocs»
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gammaxol»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Kiorina»
Comunicato concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Flector»
Comunicato concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Augmentin»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale