GU n. 171 del 23-07-2024

Proroga dei termini dei programmi annuali di produzione con il metodo biologico dal 1° luglio 2024 al 26 agosto 2024.

Modalita' di attuazione del regime sanzionatorio previsto dai commi da 498 a 500 dell'articolo 1 della Legge 30 dicembre 2023, n. 213, in caso di mancato raggiungimento degli obiettivi assegnati ai comuni beneficiari del Fondo speciale per l'equita' del livello dei servizi.

Ammissione alle agevolazioni del Progetto di cooperazione internazionale «NEUROIMMUNE META-HF» nell'ambito del programma ERAHealth CARDINOV Call 2023.

Ammissione alle agevolazioni del Progetto di cooperazione internazionale «HF4HF» nell'ambito del programma ERAHealth CARDINOV Call 2023.

Sostituzione del commissario liquidatore della cooperativa «Center Service - Piccola societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Conversano.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lapatinib Teva», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lansox», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ondansetron Kalceks», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Voxisud», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Ripubblicazione del testo del decreto-legge 15 maggio 2024, n. 63, coordinato con la legge di conversione 12 luglio 2024, n. 101, recante: «Disposizioni urgenti per le imprese agricole, della pesca e dell'acquacoltura, nonche' per le imprese di interesse strategico nazionale».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido acetilsalicilico e acido ascorbico, «Aspirina».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flurbiprofene, «Froben Gola».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tossina botulinica di tipo A di Clostridium botulinum, «Botox».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di flunisolide, «Syntaris».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di N-acetilcisteina, «Mucofrin».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di glatiramer acetato, «Copaxone».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Glenmark».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etonogestrel ed etinilestradiolo, «Nelova».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di fosinopril sodico e idroclorotiazide, «Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics».

Avviso pubblico per la selezione di progetti/interventi/attivita' per l'attuazione delle politiche di prevenzione delle dipendenze da sostanze e comportamentali tra i giovani in eta' scolare.