GU n. 18 del 23-01-2016

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 25 novembre 2015, n. 185, recante misure urgenti per interventi nel territorio. Proroga del termine per l'esercizio delle deleghe per la revisione della struttura del bilancio dello Stato, nonche' per il riordino della disciplina per la gestione del bilancio e il potenziamento della funzione del bilancio di cassa.

Gestione commissariale della «Cooperativa Edilizia Piave», in Noventa di Piave.

Approvazione del bilancio di previsione 2016.

Testo del decreto-legge 25 novembre 2015, n. 185

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulfadimetossina Nova Argentia».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo Dorom».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Sandoz».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinapril Sandoz».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Azitredil» con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Tachipirina Orosolubile» con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pramipexolo Sandoz GMBH» con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Levofloxacina Sandoz» con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Lercanidipina Mylan Italia» con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Renazole» con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Rizatriptan Teva» con conseguente modifica stampati.

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efiret».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arovit».

Mancata conversione del decreto-legge 22 novembre 2015, n. 183, recante: «Disposizioni urgenti per il settore creditizio».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Synthadon 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Synthadon 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Xeden 150 mg compresse per cani», «Xeden 50 mg compresse per cani», «Xeden 15 mg compresse per gatti».