GU n. 180 del 03-08-2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di miclobutanil, sulla base del dossier GF 1317 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento

Modalita' applicative del contributo, sotto forma di credito d'imposta, in favore delle fondazioni di cui al decreto legislativo 17 maggio 1999, n. 153.

Criteri e procedure tecniche per l'iscrizione al registro nazionale di varieta' di barbabietola da zucchero.

Classificazione del medicinale per uso umano «Talmanco», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Imatinib Teva», rimborsate dal Servizio sanitario nazionale.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Aurobindo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Teva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, Legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xeljanz», approvato con procedura centralizzata.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caspofungin Mylan»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Accord»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Belara».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Aurobindo».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olprezide».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plaunazide».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inspra»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danifos»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosfomicina Doc»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olidax»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Berny».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Accord».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide EG Laboratori Eurogenerici».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Aurobindo»

Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inductos».

Comunicato relativo alla circolare n. 3 del 7 luglio 2017, recante: «Raccomandazioni e precisazioni sull'accessibilita' digitale dei servizi pubblici erogati a sportello dalla pubblica amministrazione, in sintonia con i requisiti dei servizi online e dei servizi interni.».

Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi.

Comunicato relativo all'estratto del decreto n. 76 del 19 maggio 2017 concernente la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fertipig».

Comunicato relativo all'estratto del provvedimento n. 304 del 23 maggio 2017 concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Depomicina».