Art. n°
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GU n. 181 del 06-08-2014

MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 30 giugno 2014

Autorizzazione all'immissione in commercio e all'impiego del prodotto fitosanitario «Kusabi».


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Autorizzazione all'immissione in commercio e all'impiego del prodotto fitosanitario «Monsoon Active».


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 14 luglio 2014

Ri-registrazione provvisoria di prodotti fitosanitari, a base di clorpirifos


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE - ORDINANZA DEL CAPO DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE 29 luglio 2014

Primi interventi urgenti di protezione civile in conseguenza delle eccezionali avversita' atmosferiche verificatesi nei giorni dal 31 gennaio al 4 febbraio 2014 nel territorio delle province di Roma, Frosinone, Rieti e Viterbo.


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Primi interventi urgenti di protezione civile in conseguenza delle eccezionali avversita' atmosferiche verificatesi nei giorni 15 e 16 novembre, 18 e 19 novembre, 30 novembre e 1° dicembre 2013 e dal 1° al 3 febbraio 2014 nel territorio della regione Calabria.


BANCA D'ITALIA - COMUNICATO

Nomina del Commissario straordinario della Banca delle Marche S.p.a., in Ancona.


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - COMUNICATO

Esclusione dalla procedura di VIA del progetto «Porto di Trapani» presentato dalla DA.RO.MAR.CI. s.n.c.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Proroga della procedura di amministrazione straordinaria della Cassa di Risparmio di Ferrara S.p.a.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - COMUNICATO

Consegna in via definitiva di un tratto di viabilita' in Calitri.


REGIONE AUTONOMA FRIULI-VENEZIA GIULIA - COMUNICATO

Liquidazione coatta amministrativa della «Audace Costruzioni e Servizi - Societa' Cooperativa», in Trieste e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «No Problem Services Societa' Cooperativa», in Trieste e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Crea Societa' Cooperativa», in Udine e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Un Blanc e un Neri - Societa' Cooperativa», in Forni di Sopra e nomina del commissario liquidatore.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telspes»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acarbosio Tecnigen»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Pensa»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Ranbaxy»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Specifar»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Actavis»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Leflunomide Tecnigen»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Laboratori Eurogenerici»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celecoxib Zentiva»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost Sandoz»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tordinespes»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Aurobindo»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina e Zidovudina Zentiva»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Tecnigen»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxcarbazepina Tecnigen»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan e Idroclorotiazide Teva Italia»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Tecnigen»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serenase»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eurax»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Farmorubicina»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinemet»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil Febbre e Dolore».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentacarinat»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xanax»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loniten»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Salazopyrin EN»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triatec HCT»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haldol»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxcarbazepina Mylan Generics».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dumirox»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fevarin»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maveral»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamictal»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimbex»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miflonide»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Halcion»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Karbicombi»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Molaxole»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gelaspan»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Multihance»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eugastran», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Leviorinil», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Digestivo Antonetto», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Claripan Antispastico», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Aristamid», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Pressac», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Natam», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lixidol», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Abis», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eumat», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Eurogenerici», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Topiramato Tecnigen», con conseguente modifica stampati.


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Myelostim»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Granocyte»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Glucosio 5% Baxter»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Nurofenjunior»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Nurofenbaby»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Cetirizina Zentiva»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Glimepiride Actavis»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Enapren»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Zomig»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Leflunomide Sandoz»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Pioglitazone Sandoz»


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Tantum Verde P»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel e Etinilestradiolo Mylan Generics».


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Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Entact».


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Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Pfizer».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mometasone Substipharm 50»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesulid»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aulin»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale