Art. n°
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GU n. 182 del 05-08-2024

Disposizioni integrative e correttive in materia di regime di adempimento collaborativo, razionalizzazione e semplificazione degli adempimenti tributari e concordato preventivo biennale.


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA SICUREZZA ENERGETICA - DECRETO 17 giugno 2024

Fondo per la decarbonizzazione e la riconversione verde delle raffinerie esistenti.


MINISTERO DELL'INTERNO - DECRETO 26 luglio 2024

Certificazione della perdita di gettito IMU, per l'anno 2021, accertata alla data del 31 dicembre 2023, derivante dalle disposizioni di cui ai commi 1 e 2 dell'articolo 4-ter del D.L. 25 maggio 2021, n. 73, convertito, con modificazioni, dalla Legge 23 luglio 2021, n. 106.


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE - ORDINANZA 29 luglio 2024

Ulteriori interventi urgenti di protezione civile conseguenti agli eventi sismici che hanno colpito il territorio delle Regioni Lazio, Marche, Umbria e Abruzzo a partire dal giorno 24 agosto 2016.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 16 luglio 2024

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di bretovameran, «Comirnaty JN.1».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 23 luglio 2024

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cevenfacta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tavor»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Minoxidil Bailleul»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olio di oliva purificato e olio di soia purificato, «ClinOleic».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sertralina, «Sertralina Pensa».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levodropropizina, «Sobretuss».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale