GU n. 185 del 10-08-2018
Disposizioni integrative e correttive del decreto legislativo 3 luglio 2017, n. 112, recante revisione della disciplina in materia di impresa sociale, ai sensi dell'articolo 1, comma 7, della legge 6 giugno 2016, n. 106.
Monitoraggio del saldo di finanza pubblica, di cui al comma 466, dell'articolo 1, della Legge 11 dicembre 2016, n. 232, delle citta' metropolitane, delle province e dei comuni per l'anno 2018
Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rapiva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Fondo per lo sviluppo e la coesione 2014-2020. Assegnazione di risorse per interventi prioritari per la realizzazione di poli tecnologici in regioni del centro-nord.
Nuova linea ferroviaria Torino-Lione - sezione internazionale - parte comune italo-francese. Sezione transfrontaliera. Parte in territorio italiano. Approvazione progetto di variante in ottemperanza alla prescrizione 235 della delibera CIPE 19 del 2015.
Nuova linea ferroviaria Torino-Lione - sezione internazionale - parte comune italo-francese. Sezione transfrontaliera. Parte in territorio italiano. Approvazione progetto di variante. Modifiche all'allegato alla delibera n. 30 del 2018.
Modifiche allo Statuto.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amitriptilina EG»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Mylan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Mylan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Zentiva Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mabelio»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dymavig»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurekain»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Aurobindo Pharma Italia».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina e Valsartan Farmaprojects»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina e Amlodipina Aristo»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minoxidil Dermapharm»
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi
Rilascio di exequatur
Definizione delle quote di mercato dei produttori di apparecchiature elettriche ed elettroniche
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eradia 125 mg/ml», sospensione orale per cani.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Flumechina 2% liquida, 20 mg/ml», soluzione orale per uccelli da gabbia e da voliera e colombi viaggiatori.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Intra-Epicaine 20 mg/ml», soluzione iniettabile per cavalli.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Coccidiol L», soluzione orale per uccelli da gabbia e da voliera e colombi viaggiatori.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Revozyn RTU 400 mg/ml», sospensione iniettabile per bovini.
Comunicato relativo al decreto 26 luglio 2018, concernente la modifica al decreto 27 giugno 2018, recante l'elenco delle imprese ammesse alle agevolazioni in favore delle microimprese localizzate nella zona franca della Lombardia.
Disposizioni relative a «Il bilancio degli intermediari IFRS diversi dagli intermediari bancari».
Il bilancio bancario: schemi e regole di compilazione - 5º Aggiornamento del 22 dicembre 2017 - Ristampa integrale.
Disposizioni integrative e correttive del decreto legislativo 3 luglio 2017, n. 112, recante revisione della disciplina in materia di impresa sociale, ai sensi dell'articolo 1, comma 7, della legge 6 giugno 2016, n. 106.
Monitoraggio del saldo di finanza pubblica, di cui al comma 466, dell'articolo 1, della Legge 11 dicembre 2016, n. 232, delle citta' metropolitane, delle province e dei comuni per l'anno 2018
Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rapiva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Fondo per lo sviluppo e la coesione 2014-2020. Assegnazione di risorse per interventi prioritari per la realizzazione di poli tecnologici in regioni del centro-nord.
Nuova linea ferroviaria Torino-Lione - sezione internazionale - parte comune italo-francese. Sezione transfrontaliera. Parte in territorio italiano. Approvazione progetto di variante in ottemperanza alla prescrizione 235 della delibera CIPE 19 del 2015.
Nuova linea ferroviaria Torino-Lione - sezione internazionale - parte comune italo-francese. Sezione transfrontaliera. Parte in territorio italiano. Approvazione progetto di variante. Modifiche all'allegato alla delibera n. 30 del 2018.
Modifiche allo Statuto.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amitriptilina EG»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Mylan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Mylan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Zentiva Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mabelio»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dymavig»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurekain»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Aurobindo Pharma Italia».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina e Valsartan Farmaprojects»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina e Amlodipina Aristo»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minoxidil Dermapharm»
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi
Rilascio di exequatur
Definizione delle quote di mercato dei produttori di apparecchiature elettriche ed elettroniche
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eradia 125 mg/ml», sospensione orale per cani.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Flumechina 2% liquida, 20 mg/ml», soluzione orale per uccelli da gabbia e da voliera e colombi viaggiatori.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Intra-Epicaine 20 mg/ml», soluzione iniettabile per cavalli.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Coccidiol L», soluzione orale per uccelli da gabbia e da voliera e colombi viaggiatori.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Revozyn RTU 400 mg/ml», sospensione iniettabile per bovini.
Comunicato relativo al decreto 26 luglio 2018, concernente la modifica al decreto 27 giugno 2018, recante l'elenco delle imprese ammesse alle agevolazioni in favore delle microimprese localizzate nella zona franca della Lombardia.
Disposizioni relative a «Il bilancio degli intermediari IFRS diversi dagli intermediari bancari».
Il bilancio bancario: schemi e regole di compilazione - 5º Aggiornamento del 22 dicembre 2017 - Ristampa integrale.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
